ethyl 4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-methylthio-1-{4-[2-(trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl}methylimidazole-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: ethyl 4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-methylthio-1-{4-[2-(trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl}methylimidazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-methylsulfanyl-3-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-4-carboxylate
• 化学式: C₄₃H₄₀N₆O₃S
• 分子量: 720.895
• InChiKey: BPTHPEMOEFUXGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-methylthio-1-{4-[2-(trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl}methylimidazole-5-carboxylate 在 三苯基甲醇 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 529 mg of the title compound as crystals, melting at 209°-210° C.的产率得到ethyl 4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-methylthio-1-{4-[2-(tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl}methylimidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II antagosist 1-biphenylmethylimidazole compounds and their

  摘要：

  以下化合物的化学式为(I)或(I).sub.p：##STR1## 其中，R.sup.1是烷基或烯基；R.sup.2和R.sup.3是氢、烷基、烯基、环烷基、芳基烷基、芳基或与环烷基融合的芳基；R.sup.4是氢、烷基、酰基烷基、烯基酰基烷基、芳基羰基、烷氧羰基、四氢吡喃基、四氢硫吡喃基、四氢噻吩基、四氢呋喃基、化学式为--SiR.sup.a R.sup.b R.sup.c的基团，其中R.sup.a、R.sup.b和R.sup.c是烷基或芳基、烷氧甲基、(烷氧基)甲基、卤代烷氧甲基、芳基烷基、芳基或酰氧甲氧羰基；R.sup.5是羧基或--CONR.sup.8 R.sup.9，其中R.sup.8和R.sup.9是氢或烷基，或R.sup.8和R.sup.9一起形成亚烷基；R.sup.6是氢、烷基、烷氧或卤素；R.sup.7是羧基或四唑-5-基；R.sub.p.sup.1是氢、烷基、环烷基或酰基；R.sub.p.sup.2是单键、烷基或烷基亚甲基；R.sub.p.sup.3和R.sub.p.sup.4都是氢或烷基；R.sub.p.sup.6是羧基或四唑-5-基；X.sub.p是氧或硫；以及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物是AII受体拮抗剂，因此具有降压作用，并可用于治疗和预防高血压。这些化合物可以通过将联苯甲基化合物与咪唑化合物反应来制备。

  公开号：

  US05616599A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-methylthioimidazole-5-carboxylate 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N-(三苯基甲基)-5-(4'-溴甲基联苯-2-基)四氮唑 在 sodium chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 ethyl 4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-methylthio-1-{4-[2-(trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl}methylimidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-Carboxyimidazoles as angiotensin II antagonists and their thrapeutic use

  摘要：

  公开号：

  EP0573218B1

文献信息

• Angiotensin II antagonist 1-biphenylmethylimidazole compounds and their
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05646171A1

  公开（公告）日：1997-07-08

  An angiotensin II antagonist of the formula: ##STR1## in which: R.sub.p.sup.1 represents hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl or C.sub.1 -C.sub.6 alkanoyl; R.sub.p.sup.2 represents a single bond, C.sub.1 -C.sub.4 alkylene or C.sub.1 -C.sub.4 alkylidene; R.sub.p.sup.3 and R.sub.p.sup.4 are independently selected from the group consisting of hydrogen and C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; R.sub.p.sup.5 represents hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, phenyl, naphthyl, benzyl, diphenylmethyl, naphthylmethyl, alkanoyloxyalkyl, cycloalkanecarbonyloxyalkyl, alkoxycarbonyloxyalkyl, cycloalkyloxycarbonyloxyalkyl, (5-phenyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl)methyl, (5-alkyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl)methyl or phthalaidyl; R.sub.p.sup.6 represents a carboxy or a tetrazol-5-yl; and X.sub.p represents an oxygen or sulfur, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds have hypotensive activity and can thus be used for the treatment and prophylaxis of hypertension.

  一种血管紧张素II受体拮抗剂的化学式：##STR1## 其中：R.sub.p.sup.1代表氢，C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.3-C.sub.6环烷基或C.sub.1-C.sub.6酰基；R.sub.p.sup.2代表单键，C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.1-C.sub.4烷基亚甲基；R.sub.p.sup.3和R.sub.p.sup.4分别选择自羟基和C.sub.1-C.sub.6烷基的群；R.sub.p.sup.5代表氢，C.sub.1-C.sub.4烷基，苯基，萘基，苄基，二苯甲基，萘甲基，烷酰氧烷基，环烷基羰基氧烷基，烷氧羰基氧烷基，环烷氧羰基氧烷基，（5-苯基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊二烯-4-基）甲基，（5-烷基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊二烯-4-基）甲基或邻苯二甲酰基；R.sub.p.sup.6代表羧基或四唑-5-基；X.sub.p代表氧或硫，以及其药学上可接受的盐。这些化合物具有降压活性，因此可用于治疗和预防高血压。
• US5646171A
  申请人：——

  公开号：US5646171A

  公开（公告）日：1997-07-08
• US5616599A
  申请人：——

  公开号：US5616599A

  公开（公告）日：1997-04-01