4-((3aR,7aR)-2-Oxo-octahydro-benzoimidazol-1-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-((3aR,7aR)-2-Oxo-octahydro-benzoimidazol-1-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[(3aR,7aR)-2-oxooctahydro-1H-benzimidazol-1-yl]piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[(3aR,7aR)-2-oxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-benzimidazol-1-yl]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₂₉N₃O₃
• 分子量: 323.436
• InChiKey: LCSLESKXUFZLJI-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((3aR,7aR)-2-Oxo-octahydro-benzoimidazol-1-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (3aR,7aR)-1-[1-(1,4-Dimethyl-pentyl)-piperidin-4-yl]-octahydro-benzoimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of novel small molecule N/OFQ receptor antagonists

  摘要：

  Small molecule N/OFQ receptor antagonists were designed and synthesized to further investigate the therapeutic potential of N/OFQ receptor modulators. The resulting octahydrobenzimidazol-2-ones 14 and 23 show excellent antagonistic activity towards both N/OFQ and mu receptors with high affinity to the human N/OFQ receptor. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.11.083
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-((3aR,7aR)-2-Oxo-octahydro-benzoimidazol-1-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of novel small molecule N/OFQ receptor antagonists

  摘要：

  Small molecule N/OFQ receptor antagonists were designed and synthesized to further investigate the therapeutic potential of N/OFQ receptor modulators. The resulting octahydrobenzimidazol-2-ones 14 and 23 show excellent antagonistic activity towards both N/OFQ and mu receptors with high affinity to the human N/OFQ receptor. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.11.083

文献信息

• Novel Compounds
  申请人：Cheng Yun-Xing

  公开号：US20070287695A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  Compounds of Formulae I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein A 1 , A 2 , G 1 , G 2 G 3 , R 1 , R 2 , X, Y, Z, m, n and p are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  公式I的化合物，或其药用可接受的盐：其中A1、A2、G1、G2G3、R1、R2、X、Y、Z、m、n和p的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理方面。
• Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07956069B2

  公开（公告）日：2011-06-07

  Compounds of Formulae I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein A1, A2, G1, G2 G3, R1, R2, X, Y, Z, m, n and p are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐：其中A1、A2、G1、G2、G3、R1、R2、X、Y、Z、m、n和p的定义如规范中所述，还包括该化合物的盐和制备的药物组合物。它们在治疗中有用，特别是在疼痛管理方面。
• MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS THAT ARE EFFECTIVE IN THE TREATMENT OF PAIN, ALZHEIMER'S DISEASE AND SCHIZOPHRENIA.
  申请人：Astra Zeneca AB

  公开号：EP2035411A1

  公开（公告）日：2009-03-18
• US7956069B2
  申请人：——

  公开号：US7956069B2

  公开（公告）日：2011-06-07
• [EN] MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS THAT ARE EFFECTIVE IN THE TREATMENT OF PAIN, ALZHEIMER'S DISEASE AND SCHIZOPHRENIA.<br/>[FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES QUI SONT EFFICACES DANS LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR, DE LA MALADIE D'ALZHEIMER ET DE LA SCHIZOPHRÉNIE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007142583A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  [EN] Compounds of Formulae I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein A¹, A², G¹, G², G³, R¹, R², X, Y, Z, m,n and p are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.
  [FR] La présente invention concerne des composés de la formule I, ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, où: A¹, A², G¹, G², G³, R¹, R², X, Y, Z, m,n et p sont tels que définis dans les spécifications, ainsi que des sels et des compositions pharmaceutiques incluant les composés. Ces composés sont utiles dans la thérapie, en particulier dans la gestion de la douleur.