5a,6,7,8,9,9a-hexahydrodibenzo[b,d]furan-3-sulfonyl chloride | 326500-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5a,6,7,8,9,9a-hexahydrodibenzo[b,d]furan-3-sulfonyl chloride
• CAS: 326500-14-5
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₃S
• 分子量: 272.752
• InChiKey: FQIXGNAKPUNQKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5a,6,7,8,9,9a-hexahydrodibenzo[b,d]furan-3-sulfonyl chloride 、 2-氨基异丁酸甲酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以55%的产率得到2-(5a,6,7,8,9,9a-hexahydro-dibenzofuran-3-sulfonylamino)-2-methyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hydroxamic acid compounds useful as matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  该公式化合物用于抑制动物体内的基质金属蛋白酶酶，从而预防和治疗由结缔组织分解引起的疾病。还公开了制备这种化合物的方法，包括药物组合物，以及治疗涉及基质金属蛋白酶的疾病的方法，包括多发性硬化症、动脉粥样硬化性斑块破裂、再狭窄、主动脉瘤、心力衰竭、牙周病、角膜溃疡、烧伤、褥疮溃疡、慢性溃疡或伤口、癌症转移、肿瘤血管生成、骨质疏松症、风湿性或骨关节炎、肾脏疾病、左心室扩张，或依赖白细胞组织入侵的其他自身免疫或炎症性疾病。

  公开号：

  US06677355B1
• 作为产物：
  描述：

  在 三氯化磷 作用下， 反应 120.0h， 以67%的产率得到5a,6,7,8,9,9a-hexahydrodibenzo[b,d]furan-3-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Hydroxamic acid compounds useful as matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  该公式化合物用于抑制动物体内的基质金属蛋白酶酶，从而预防和治疗由结缔组织分解引起的疾病。还公开了制备这种化合物的方法，包括药物组合物，以及治疗涉及基质金属蛋白酶的疾病的方法，包括多发性硬化症、动脉粥样硬化性斑块破裂、再狭窄、主动脉瘤、心力衰竭、牙周病、角膜溃疡、烧伤、褥疮溃疡、慢性溃疡或伤口、癌症转移、肿瘤血管生成、骨质疏松症、风湿性或骨关节炎、肾脏疾病、左心室扩张，或依赖白细胞组织入侵的其他自身免疫或炎症性疾病。

  公开号：

  US06677355B1