1-苯基哌啶-2-羧酸 | 743422-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-苯基哌啶-2-羧酸
• 中文别名: N-苯基哌啶-2-甲酸
• 英文名称: 1-phenylpiperidine-2-carboxylic acid
• CAS: 743422-75-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: MNJZHPAZVGUHNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基哌啶-2-羧酸 在 N-甲基吗啉 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[N'-[(4-acetamido-3,5-dichlorophenyl)methyl]carbamimidoyl]-1-phenylpiperidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  大环脯氨酰基酰基胍作为β-分泌酶（BACE）的抑制剂。

  摘要：

  介绍了抑制BACE-1酶的一类酰基胍的合成，评估和构效关系。与母体异噻唑化学类型（1）的化合物不同，脯氨酰基酰基胍化学类型（7c）产生的化合物在其酶促和细胞效能之间具有良好的一致性，并且对P-gp外排的敏感性降低。通过大环化策略实现了效力和P-gp比的进一步提高。给出了野生型小鼠体内的概况和大环类似物21c的P-gp效应。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.10.031
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 六氢吡啶-alpha-羧酸 生成 1-苯基哌啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  大环脯氨酰基酰基胍作为β-分泌酶（BACE）的抑制剂。

  摘要：

  介绍了抑制BACE-1酶的一类酰基胍的合成，评估和构效关系。与母体异噻唑化学类型（1）的化合物不同，脯氨酰基酰基胍化学类型（7c）产生的化合物在其酶促和细胞效能之间具有良好的一致性，并且对P-gp外排的敏感性降低。通过大环化策略实现了效力和P-gp比的进一步提高。给出了野生型小鼠体内的概况和大环类似物21c的P-gp效应。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.10.031

文献信息

• LASER-DECOMPOSABLE RESIN COMPOSITION AND PATTERN-FORMING MATERIAL USING THE SAME
  申请人：SUGASAKI Atsushi

  公开号：US20080038663A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  A laser-decomposable resin composition contains: a compound including at least one structure selected from a carboxyl group and a carboxylic acid anhydride structure and at least one hetero atom selected from N, S and O atoms other than the structure; and a binder polymer.

  一种可激光分解的树脂组合物，包括：一种化合物，其中包括至少一种结构，所述结构从羧基和羧酸酐结构中选择至少一种，并且还包括至少一种异原子，所述异原子选自N、S和O原子以外的结构；以及一种粘合剂聚合物。
• Substituted piperidines as inhibitors of ubiquitin specific protease 7
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US11332472B2

  公开（公告）日：2022-05-17

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, B, W, Z, m and n are as defined in the description.

  式(I)化合物： 其中 R1、R2、R3、B、W、Z、m 和 n 如说明中所定义。
• Mechanistic Investigation, Wavelength-Dependent Reactivity, and Expanded Reactivity of N–Aryl Azacycle Photomediated Ring Contractions
  作者：Sojung F. Kim、Henrik Schwarz、Justin Jurczyk、Bailey R. Nebgen、Hailey Hendricks、Hojoon Park、Andrew Radosevich、Michael W. Zuerch、Kaid Harper、Michaelyn C. Lux、Charles S. Yeung、Richmond Sarpong

  DOI：10.1021/jacs.3c13982

  日期：2024.2.28

  Under mild blue-light irradiation, α-acylated saturated heterocycles undergo a photomediated one-atom ring contraction that extrudes a heteroatom from the cyclic core. However, for nitrogenous heterocycles, this powerful skeletal edit has been limited to substrates bearing electron-withdrawing substituents on nitrogen. Moreover, the mechanism and wavelength-dependent efficiency of this transformation

  在温和的蓝光照射下，α酰化饱和杂环经历光介导的单原子环收缩，从环状核心挤出杂原子。然而，对于含氮杂环，这种强大的骨架编辑仅限于在氮上带有吸电子取代基的底物。此外，这种转变的机制和波长依赖性效率仍不清楚。在这项工作中，我们增加了饱和氮杂烯类化合物中氮的电子丰富度，以改善光吸收并加强关键的分子内氢键，同时能够直接安装光反应性手柄。因此，现在已经实现了广泛扩展的衬底范围，包括未充分开发的富电子衬底和以前不成功的杂环。除了确定量子产率外，显著提高的产率和非对映选择性还促进了反应速率、动力学同位素效应 （KIE） 和淬灭研究。在这些研究的指导下，我们提出了一种改进的环收缩 ET/PT 机制，该机制还通过时间依赖性 DFT 对 α-酰化底物的最低能量激发态的计算表征得到了证实。通过波长依赖性速率测量研究了在比被底物强烈吸收的波长更长的波长下的环收缩效率，这揭示了光化学作用图相对于底物吸光度的红移。阐明
• NEW PIPERIDINYL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 7
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP3717482A1

  公开（公告）日：2020-10-07
• US7416835B2
  申请人：——

  公开号：US7416835B2

  公开（公告）日：2008-08-26