2-<<(trimethylsilyl)oxy>methylene>cyclododecanone | 81857-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-<<(trimethylsilyl)oxy>methylene>cyclododecanone
• 英文别名: 2-{[(trimethylsilyl)oxy]methylene}cyclododecanone；2-(trimethylsilyloxymethylidene)cyclododecan-1-one
• CAS: 81857-33-2
• 化学式: C₁₆H₃₀O₂Si
• 分子量: 282.498
• InChiKey: MDLIOHAHWKCMFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.936±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<<(trimethylsilyl)oxy>methylene>cyclododecanone 在 仲丁基锂 、 氧气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 2-(α-ethoxy-β-oxopropyl)cyclododec-1-ene-1-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Catechol monoether synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00169a056
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2-(hydroxymethylene)cyclododecanone 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-<<(trimethylsilyl)oxy>methylene>cyclododecanone
  参考文献：
  名称：

  芳香族脱核。萘的合成

  摘要：

  已经开发出有效的阳离子环化反应以制备取代的萘。该方法已用于制备菲，并将用于合成多核芳香烃和C-糖基蒽醌。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84587-6

文献信息

• Synthesis of Bicyclic Salicylates by [3+3] Cyclization of 1,3-Bis(Silyl Enol Ethers) with Cyclic 3-(Silyloxy)alk-2-en-1-ones
  作者：Nicole Höttecke、Helmut Reinke、Christine Fischer、Peter Langer

  DOI：10.1515/znb-2009-0616

  日期：2009.6.1

  Bicyclic salicylates were prepared by [3+3] cyclization of 1,3-bis(silyl enol ethers) with cyclic 3-(silyloxy)alk-2-en-1-ones. Graphical Abstract Synthesis of Bicyclic Salicylates by [3+3] Cyclization of 1,3-Bis(Silyl Enol Ethers) with Cyclic 3-(Silyloxy)alk-2-en-1-ones

  双环水杨酸酯是通过 1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）与环状 3-（甲硅烷氧基）烷-2-烯-1-酮 [3+3] 环化制备的。通过 1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）与环状 3-（甲硅烷氧基）烷-2-烯-1-酮的 [3+3] 环化合成双环水杨酸酯的图形摘要
• Benzoannulation of ketones
  作者：Marcus A. Tius、Sadaquat Ali

  DOI：10.1021/jo00137a026

  日期：1982.7