pseudopelletierine hydrochloride | 18700-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: pseudopelletierine hydrochloride
• 英文别名: tropan-6-one；Tropan-6-on；8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-6-one
• CAS: 18700-22-6
• 化学式: C₈H₁₃NO
• 分子量: 139.197
• InChiKey: YOIJWKVPLCYGBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pseudopelletierine hydrochloride 、 2-chloro-5-(2-(1-p-tolylhydrazinyl)ethyl)pyridine 在 potassium hydrogensulfate 、 硫酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 5-[2-(6-chloropyridin-3-yl)ethyl]-2,11-dimethyl-5,6,7,8,9,10-hexahydro-6,10-epiminocyclohepta[b]indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE AND INDOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE ET D'INDOLINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2010036998A3
• 作为产物：
  描述：

  exo-6-hydroxy-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane 在 2-碘酰基苯甲酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.2h， 生成 pseudopelletierine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE AND INDOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE ET D'INDOLINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2010036998A3

文献信息

• INDOLE AND INDOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Schrimpf Michael R.

  公开号：US20100087471A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present application relates to indole and indoline derivatives of formula (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI) wherein a, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , U, V, W, X, Y, and Z are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating disease conditions using such compounds and compositions, and methods for identifying such compounds.

  本申请涉及公式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)或(VI)的吲哚和吲哚啉衍生物，其中a、R1、R2、R3、R4、R5、U、V、W、X、Y和Z如规范中所定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病状况的方法，以及鉴定这些化合物的方法。
• NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Astraea Therapeutics

  公开号：US20150148541A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  Provided herein are novel and selective high affinity α3β4 nicotinic acetycholine receptor ligands and pharmaceutical compositions thereof. In other embodiments, provided herein are methods of treatment, prevention, or amelioration of a variety of medical disorders such as, for example, drug addiction or pain using the compounds and compositions disclosed herein. In still other embodiments, provided herein are methods of selectively antagonizing receptors such as, for example, the α3β4 nicotinic acetycholine receptor using the compounds and compositions disclosed herein.

  本文提供了新型且选择性高亲和力的α3β4烟碱乙酰胆碱受体配体及其制药组合物。在其他实施方案中，本文提供了使用本文所披露的化合物和组合物治疗、预防或缓解各种医学疾病的方法，例如药物成瘾或疼痛。在其他实施方案中，本文提供了使用本文所披露的化合物和组合物选择性拮抗受体的方法，例如α3β4烟碱乙酰胆碱受体。
• Synthesis and Stereochemistry of Tropane 6-Spiro-hydantoins
  作者：Mercedes Villacampa、Manuel Mart地ez、Gregorio Gonz�ez-Trigo、M溶ica M. S嗟lhuber

  DOI：10.3987/com-92-6078

  日期：——

  The synthesis of several representatives of the previously unknown N-alkyl-nortropane-6-spirohydantoin ring system by Bucherer-Bergs reaction of 8-alkyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-6-ones is described. 3-Oxo derivatives of the parent structure were also prepared. The stereochemical outcome of the Bucherer-Bergs reaction is discussed on the basis of H-1-nmr and C-13-nmr data.
• 123. An alkaloid of dioscorea hispida, dennstedt. Part V. The degradation of dioscorinol
  作者：J. B. Jones、A. R. Pinder

  DOI：10.1039/jr9590000615

  日期：——
• DEWAR, G. H.;PARFITT, R. T.;SHEH, L., EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 3, 228-234
  作者：DEWAR, G. H.、PARFITT, R. T.、SHEH, L.

  DOI：——

  日期：——