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(E)-1-phenyl-3-(phenyldimethylsiloxy)-2-butene | 86572-54-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-1-phenyl-3-(phenyldimethylsiloxy)-2-butene
英文别名
dimethyl-phenyl-[(E)-4-phenylbut-2-en-2-yl]oxysilane
(E)-1-phenyl-3-(phenyldimethylsiloxy)-2-butene化学式
CAS
86572-54-5;105762-79-6;105762-46-7
化学式
C18H22OSi
mdl
——
分子量
282.458
InChiKey
CQGHYEUKSRKRDW-JQIJEIRASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.26
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

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文献信息

  • Large-scale preparation and labelling reactions of deuterated silanes
    作者:Jesús Campos、Miguel Rubio、Ana C. Esqueda、Ernesto Carmona
    DOI:10.1002/jlcr.1950
    日期:2012.1
    A catalytic synthesis of deuterated silanes SiEt3D, SiMe2PhD and SiPh2D2 is reported that allows their facile generation in a 3–4 g scale, utilizing D2 (0.5 bar) as the hydrogen isotope source and low catalyst loadings (0.01 mol%). The catalyst precursor is the rhodium (III) complex 1, which contains a (η5-C5Me5)Rh cation stabilized by coordination to a cyclometallated phoshine PMeXyl2 (Xyl = 2,6-C6H3Me2)
    据报道,硅烷 SiEt3D、SiMe2PhD 和 SiPh2D2 的催化合成允许它们以 3-4 g 的规模轻松生成,利用 D2 (0.5 bar) 作为氢同位素源和低催化剂负载 (0.01 mol%)。催化剂前体是 (III) 络合物 1,它包含 (η5-C5Me5)Rh 阳离子,通过与环属化膦 PMeXyl2 (Xyl = 2,6-C6H3Me2) 配位而稳定。同样的配合物也是各种酮、醛和 α,β-不饱和腈的 CO 和 C≡N 键的氢化硅烷化的活性催化剂。因此,这两种特性的组合允许开发用于这些底物的硅烷化的简单且熟练的单烧瓶、两步程序。版权所有 © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.
  • REICH, HANS J.;HOLTAN, RONALD C.;BOLM, CARSTEN, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N4, C. 5609-5617
    作者:REICH, HANS J.、HOLTAN, RONALD C.、BOLM, CARSTEN
    DOI:——
    日期:——
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