methyl 3-pentanoylaminothiophene-2-carboxylate | 150113-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: methyl 3-pentanoylaminothiophene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-(pentanoylamino)thiophene-2-carboxylate
• CAS: 150113-51-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃S
• mdl: MFCD03366719
• 分子量: 241.311
• InChiKey: GGFMHPGPKFPQDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-pentanoylaminothiophene-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到3-pentanoylaminothiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/94909

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯 、 戊酰氯 在 乙酸乙酯 、 chloric acid 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以to provide 7.0 g of methyl 3-pentanoylaminothiophene-2-carboxylate as a colorless oily compound的产率得到methyl 3-pentanoylaminothiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Amide derivatives

  摘要：

  本发明提供了酰胺衍生物，其可用作镇痛剂、抗炎药、抗菌药、降糖药、降脂药、降压药、抗癌药等。这些衍生物由以下式子表示：##STR1## 其中，环A表示苯环、萘环、吡啶环或呋喃环；R.sup.4表示从以下群中选择的杂环基：低烷基取代的噻吩[3,2-d]嘧啶-4-基、可选取代的吡唑并[1,5-a]-1,3,5-三嗪-4-基、在6-位取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基和在2-位取代的嘌呤-6-基；R.sup.5表示氢原子或由以下式子表示的基团：##STR2##

  公开号：

  US06166016A1

文献信息

• Amide derivatives
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.

  公开号：US06166016A1

  公开（公告）日：2000-12-26

  The invention provides amide derivatives which are useful as analgesics, anti-inflammatory agents, antimicrobial drugs, hypoglycemic agents, hypolipidemic agents, antihypertensive agents, anti-cancer agents, etc., the derivatives being represented by the formula ##STR1## wherein ring A represents a benzene ring, a naphthalene ring, a pyridine ring or a furan ring; R.sup.4 represents a heterocyclic group selected from the group consisting of a lower alkyl-substituted thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl group, an optionally substituted pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazin-4-yl group, a pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl group substituted at the 6-position and a purin-6-yl group substituted at the 2-position; and R.sup.5 represents a hydrogen atom or a group represented by ##STR2##

  该发明提供了一种酰胺衍生物，可用作止痛药、抗炎药、抗微生物药、降糖药、降脂药、降压药、抗癌药等，所述衍生物由下式表示： 其中环A代表苯环、萘环、吡啶环或呋喃环；R.sup.4代表从以下群组中选择的杂环基团，即低烷基取代的噻吩[3,2-d]嘧啶-4-基团、可取代的吡唑并[1,5-a]-1,3,5-三嗪-4-基团、在6-位取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基团以及在2-位取代的嘌呤-6-基团；R.sup.5代表氢原子或由以下式表示的基团：
• AMIDE DERIVATIVES
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.

  公开号：EP0915093A1

  公开（公告）日：1999-05-12

  The invention provides amide derivatives which are useful as analgesics, anti-inflammatory agents, antimicrobial drugs, hypoglycemic agents, hypolipidemic agents, antihypertensive agents, anti-cancer agents, etc., the derivatives being represented by the formula wherein ring A represents a benzene ring, a naphthalene ring, a pyridine ring or a furan ring; R4 represents a heterocyclic group selected from the group consisting of a lower alkyl-substituted thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl group, an optionally substituted pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazin-4-yl group, a pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl group substituted at the 6-position and a purin-6-yl group substituted at the 2-position; and R5 represents a hydrogen atom or a group represented by

  本发明提供了可用作镇痛药、消炎药、抗菌药、降血糖药、降血脂药、降血压药、抗癌药等的酰胺衍生物，这些衍生物由式表示 其中环 A 代表苯环、萘环、吡啶环或呋喃环；R4 代表杂环基团，该杂环基团选自由低级烷基取代的噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基、任选取代的吡唑并[1,5-a]-1,3,5-三嗪-4-基、在 6 位取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基和在 2 位取代的嘌呤-6-基组成的基团；以及 R5 代表氢原子或由以下各项代表的基团
• US6166016A
  申请人：——

  公开号：US6166016A

  公开（公告）日：2000-12-26
• [EN] QUINAZOLINONE AND FUSED PYRIMIDINONE COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING SODIUM CHANNEL-MEDIATED DISEASES OR CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINAZOLINONE ET DE PYRIMIDINONE FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES OU D'AFFECTIONS INDUITES PAR LES CANAUX SODIQUES
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008094909A2

  公开（公告）日：2008-08-07

  [EN] This invention is directed to compounds of formula (I): wherein (A), n, R¹, R² and R³ are as defined herein, as a stereoisomer, enantiomer, tautomer thereof or mixtures thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule (I) : dans laquelle n, R¹, R² et R³ sont tels que définis ici, en tant que stéréoisomère, énantiomère, tautomère de ceux-ci ou mélange de ceux-ci ; ou un sel pharmaceutiquement acceptable, un solvate ou un promédicament de ceux-ci, pour le traitement et/ou la prévention de maladies ou d'affections induites par les canaux sodiques, telles que la douleur.
• WO2008/94909
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——