1,8-bis(trimethylsilyl)-3,6-dimethoxyocta-1,4,7-triyne | 945393-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,8-bis(trimethylsilyl)-3,6-dimethoxyocta-1,4,7-triyne
• CAS: 945393-30-6
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂Si₂
• 分子量: 306.552
• InChiKey: IAGNIQVWWMMYOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-bis(trimethylsilyl)-3,6-dimethoxyocta-1,4,7-triyne 在 tetrabutyl ammnoium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以84%的产率得到3,6-dimethoxyocta-1,4,7-triyne
  参考文献：
  名称：

  功能性[6]周环蛋白：通过[14 + 4]和[8 + 10]环化策略合成。

  摘要：

  对合成新型碳苯衍生物的可能策略的关键分析表明，制备[[18] -n] + n]途径有几种制备六氧基[6]-环炔前体的方法。除了先前尝试的[9 + 9]对称方案（n = 9）外，最先选择的策略是n = 1、4、7、10、13和16的那些。含有（19-n）/ 3个三键的C（18-n）ω-双末端的低聚炔，具有含有（n-1）/ 3个三键的C（n）ω-二羰基的ω-双的低聚炔。为了补充先前使用的[11 + 7]策略，因此探索了[14 + 4]和[8 + 10]策略。他们被证明是有效的，提供了对应于六个不同取代模式的七个新颖的六氧[6]环芳烃。这些化合物以7-15个步骤的形式以立体异构体的混合物形式获得。因此，通过使用二苯甲酰基乙炔作为C（4）亲电试剂，[14 + 4]策略允许合成具有两个或四个游离甲醇顶点的两个六苯基代表。该方法还提供了四苯基代表，其中两个剩余的甲氧基顶点被两个炔基或一个4-茴香基和一

  DOI：

  10.1002/chem.200601191
• 作为产物：
  描述：

  1-trimethylsilylpenta-1,4-diyn-3-ol 在 正丁基锂 、 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.02h， 生成 1,8-bis(trimethylsilyl)-3,6-dimethoxyocta-1,4,7-triyne
  参考文献：
  名称：

  功能性[6]周环蛋白：通过[14 + 4]和[8 + 10]环化策略合成。

  摘要：

  对合成新型碳苯衍生物的可能策略的关键分析表明，制备[[18] -n] + n]途径有几种制备六氧基[6]-环炔前体的方法。除了先前尝试的[9 + 9]对称方案（n = 9）外，最先选择的策略是n = 1、4、7、10、13和16的那些。含有（19-n）/ 3个三键的C（18-n）ω-双末端的低聚炔，具有含有（n-1）/ 3个三键的C（n）ω-二羰基的ω-双的低聚炔。为了补充先前使用的[11 + 7]策略，因此探索了[14 + 4]和[8 + 10]策略。他们被证明是有效的，提供了对应于六个不同取代模式的七个新颖的六氧[6]环芳烃。这些化合物以7-15个步骤的形式以立体异构体的混合物形式获得。因此，通过使用二苯甲酰基乙炔作为C（4）亲电试剂，[14 + 4]策略允许合成具有两个或四个游离甲醇顶点的两个六苯基代表。该方法还提供了四苯基代表，其中两个剩余的甲氧基顶点被两个炔基或一个4-茴香基和一

  DOI：

  10.1002/chem.200601191