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4-(N,N-dimethylamino)-4'-aminotriphenylmethane | 309957-83-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(N,N-dimethylamino)-4'-aminotriphenylmethane
英文别名
(4-amino-phenyl)-(4-dimethylamino-phenyl)-phenyl-methane;(4-Amino-phenyl)-(4-dimethylamino-phenyl)-phenyl-methan;4-Amino-4'-dimethylamino-triphenylmethan;4-[[4-(Dimethylamino)phenyl]-phenylmethyl]aniline
4-(N,N-dimethylamino)-4'-aminotriphenylmethane化学式
CAS
309957-83-3
化学式
C21H22N2
mdl
——
分子量
302.419
InChiKey
SAXLTJZUMYIOJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(N,N-dimethylamino)-4'-aminotriphenylmethane 在 palladium on activated charcoal 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 4-methylaminotriphenylmethane
    参考文献:
    名称:
    4- N,N-二甲基氨基三苯甲烷作为近孔雀石绿代谢物的前体的4'-氨基和4'-硝基衍生物的合成和表征
    摘要:
    本文介绍了4- N,N-二甲基氨基三苯甲烷的4'-氨基(2)和4'-硝基(3)衍生物的制备方法,它们是假定的孔雀石绿DNA结合代谢物的前体。伯胺2是通过4-锂化的双-(N,N-三甲基甲硅烷基)苯胺和4-(二甲基氨基)二苯甲酮的缩合反应合成的。简单的2的硝基脱氮反应无法得到3,但仅得到加氢脱氮后进行硝化和N-脱烷基-N-亚硝化的混合物。氮的直接硝化然而,N-二甲基氨基三苯甲烷提供了3以及其他硝基异构体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00649-9
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-didesmethylmalachite green chloride 在 palladium on activated charcoal 一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以62%的产率得到4-(N,N-dimethylamino)-4'-aminotriphenylmethane
    参考文献:
    名称:
    4- N,N-二甲基氨基三苯甲烷作为近孔雀石绿代谢物的前体的4'-氨基和4'-硝基衍生物的合成和表征
    摘要:
    本文介绍了4- N,N-二甲基氨基三苯甲烷的4'-氨基(2)和4'-硝基(3)衍生物的制备方法,它们是假定的孔雀石绿DNA结合代谢物的前体。伯胺2是通过4-锂化的双-(N,N-三甲基甲硅烷基)苯胺和4-(二甲基氨基)二苯甲酮的缩合反应合成的。简单的2的硝基脱氮反应无法得到3,但仅得到加氢脱氮后进行硝化和N-脱烷基-N-亚硝化的混合物。氮的直接硝化然而,N-二甲基氨基三苯甲烷提供了3以及其他硝基异构体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00649-9
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文献信息

  • Synthesis and Characterization of <i>N</i>-Demethylated Metabolites of Malachite Green and Leucomalachite Green
    作者:Bongsup P. Cho、Tianle Yang、Lonnie R. Blankenship、Joanna D. Moody、Mona Churchwell、Frederick A. Beland、Sandra J. Culp
    DOI:10.1021/tx0256679
    日期:2003.3.1
    protozoan infections in fish, undergoes sequential oxidation to produce various N-demethylated derivatives (monodes-, dides(sym)-, dides(unsym)-, trides-, and tetrades-) both before and after reduction to leucomalachite green (LMG). The close structure resemblance of the metabolites with aromatic amine carcinogens implicates a potential genotoxicity from exposure to MG. The availability of the synthetic
    孔雀石绿(MG)是用于治疗鱼类中真菌和原生动物感染的三苯基甲烷染料,经过顺序氧化生成各种N-去甲基化衍生物(monodes-,dides(sym)-,dides(unsym)-,trides-和tetrades -)还原为白孔雀绿(LMG)之前和之后。代谢物与芳香胺类致癌物的紧密结构相似,暗示了暴露于MG可能引起的遗传毒性。合成标准品的可用性对于MG的代谢和DNA加合物研究非常重要。本文介绍了一种简单而通用的合成MG,LMG及其N-去甲基化代谢物的方法。合成过程包括将4-(二甲基基)二苯甲酮4-硝基二苯甲酮与衍生自适当取代的4-溴苯胺生物的芳基试剂偶联,然后用HCl的甲醇溶液处理。所得的阳离子MG及其无色类似物显示出系统的UV / vis光谱和串联质谱碎裂模式,与顺序的N-去甲基化相一致。(13)C(7)标记的MG和LMG的可用性有助于代谢产物的广泛(1)H和(13)C光谱分配。结
  • Kippenberg, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 1130
    作者:Kippenberg
    DOI:——
    日期:——
  • Yoshino, 1942, vol. 37, p. 95,121
    作者:Yoshino
    DOI:——
    日期:——
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