(1-(3,4-dichlorobenzyl)piperidin-4-yl)methanamine | 616223-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1-(3,4-dichlorobenzyl)piperidin-4-yl)methanamine
• 英文别名: [1-(3,4-dichlorobenzyl)-piperidin-4-yl]-methyl-amine；C-[1-(3,4-dichloro-benzyl)-piperidin-4-yl]-methylamine；(1H-benzoimidazol-2-yl)-[1-(3,4-dichlorobenzyl)-piperidin-4-yl-methyl]-amine；{1-[(3,4-Dichlorophenyl)methyl]-4-piperidyl}methylamine；[1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]piperidin-4-yl]methanamine
• CAS: 616223-95-1
• 化学式: C₁₃H₁₈Cl₂N₂
• mdl: MFCD10691318
• 分子量: 273.205
• InChiKey: UBIHINRVQFQDQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(3,4-dichlorobenzyl)piperidin-4-yl)methanamine 、 Fmoc-异硫氰酸 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain N-{[({1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl](4-piperidyl)}methyl)amino]thioxomethyl}(fluoren-9-ylmethoxy)carboxamide的产率得到N-{[({1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl](4-piperidyl)}methyl)amino]thioxomethyl}(fluoren-9-ylmethoxy)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives having CCR3 antagonism

  摘要：

  该发明提供了具有抑制CCR3配体与靶细胞上CCR3结合活性的低分子化合物，即CCR3拮抗剂。该发明还提供了由下式（I）所表示的化合物，其药学上可接受的酸加合物或药学上可接受的C1-C6烷基加合物，以及包含它们作为有效成分的制药组合物，可用于治疗或预防与CCR3相关的疾病，如哮喘和过敏性鼻炎。

  公开号：

  US07517875B2
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((1-(3,4-dichlorobenzyl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到(1-(3,4-dichlorobenzyl)piperidin-4-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  N-取代的哌啶-4-基-甲胺CXCR4趋化因子受体拮抗剂的结构化探索和药理评价

  摘要：

  利用趋化因子受体CXCR4的可用结构信息，我们提出了利用虚拟片段筛选，设计，合成和结构-活性关系（SAR）研究的命中发现和命中探索研究。片段2被鉴定为虚拟筛选命中点，并被用作探索31种N-取代的哌啶-4-基-甲胺衍生物的起点，以研究和改善与CXCR4结合位点的相互作用。另外，细微的结构配体变化导致与CXCR4发生明显的相互作用，导致CXCL12结合的完全或部分移位以及竞争性和/或非竞争性拮抗作用。三维定量结构-活性关系（3D-QSAR）和结合模型研究用于确定重要的疏水相互作用，这些相互作用决定了结合亲和力并表明了关键的配体-受体相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.10.060

文献信息

• Substituted piperidine compounds useful as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Thom Stephen

  公开号：US20050250792A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 6 , Z, Q, m, n, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 and T are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy, especially for the treatment of chemokine receptor related diseases and conditions.

  本发明提供了公式(I)的化合物：其中R1，R2，R3，R6，Z，Q，m，n，X1，X2，X3，X4和T如规范中所定义，以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物，并用于治疗，特别是用于治疗趋化因子受体相关疾病和病况。
• Piperidine derivatives having ccr3 antagonism
  申请人：Matsumoto Yoshiyuki

  公开号：US20070032525A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The invention provides low molecular compounds having activity which inhibits binding of CCR3 ligands to CCR3 on target cells, i.e. CCR3 antagonists. The invention also provides compounds represented by formula (I) below, pharmaceutically acceptable acid adducts thereof, or pharmaceutically acceptable C 1 -C 6 alkyl adducts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising them as effective ingredients, which are useful for treatment or prevention of diseases associated with CCR3, such as asthma and allergic rhinitis.

  本发明提供了具有抑制CCR3配体结合到靶细胞CCR3的活性的低分子化合物，即CCR3拮抗剂。本发明还提供了由下式（I）表示的化合物，其药学上可接受的酸加合物或药学上可接受的C1-C6烷基加合物，以及包含它们作为有效成分的制药组合物，用于治疗或预防与CCR3相关的疾病，例如哮喘和过敏性鼻炎。
• PIPERIDINE DERIVATIVES HAVING CCR3 ANTAGONISM
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP1502916A1

  公开（公告）日：2005-02-02

  The invention provides low molecular compounds having activity which inhibits binding of CCR3 ligands to CCR3 on target cells, i.e. CCR3 antagonists. The invention also provides compounds represented by formula (I) below, pharmaceutically acceptable acid adducts thereof, or pharmaceutically acceptable C1-C6 alkyl adducts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising them as effective ingredients, which are useful for treatment or prevention of diseases associated with CCR3, such as asthma and allergic rhinitis.

  本发明提供了具有抑制 CCR3 配体与靶细胞上 CCR3 结合活性的低分子化合物，即 CCR3 拮抗剂。本发明还提供了下式(I)代表的化合物、其药学上可接受的酸加合物或其药学上可接受的C1-C6烷基加合物，以及包含它们作为有效成分的药物组合物，这些化合物可用于治疗或预防与CCR3相关的疾病，如哮喘和过敏性鼻炎。
• EP1502916
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1212299B1

  公开（公告）日：2009-04-08