acetyltris(trimethylsilyl)silane | 60154-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: acetyltris(trimethylsilyl)silane
• 英文别名: MeCOSi(SiMe3)3；Acetyltris(trimethylsilyl)silan；Trisilane, 2-acetyl-1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(trimethylsilyl)-；1-tris(trimethylsilyl)silylethanone
• CAS: 60154-96-3
• 化学式: C₁₁H₃₀OSi₄
• 分子量: 290.701
• InChiKey: KADDRWYZPBWEES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.830±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetyltris(trimethylsilyl)silane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Relatively stable silaethylenes. Photolysis of acylpolysilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00495a015
• 作为产物：
  描述：

  四(三甲基硅基)硅烷 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 acetyltris(trimethylsilyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Silenes as novel synthetic reagents: identification of a practical method for silene generation and trapping

  摘要：

  描述了一种从简单醛生成高度反应性瞬态硅烯的健全且可靠的序列阐明。关键步骤涉及硅基改性彼得森烯化，这在很大程度上依赖于存在亚化学计量的可溶性锂盐（LiBr）。

  DOI：

  10.1039/b404166f

文献信息

• Acyl Polysilanes: New Acyl Anion Equivalents for Additions to Electron-Deficient Alkenes
  作者：Justin Bower、Matthew R. Box、Michal Czyzewski、Andres E. Goeta、Patrick G. Steel

  DOI：10.1021/ol900813z

  日期：2009.7.2

  cyclobutanes and silylsubstituted cyclopropanes in moderate yields. Upon Si−C bond oxidation the cyclopropanes are converted directly to 1,4-dicarbonyl compounds, thus demonstrating the formal acyl anion chemistry of acyl polysilanes.

  通过酰基聚硅烷的热分解生成的硅，会以中等收率加到α，β-不饱和酯中，形成环丁烷和甲硅烷基取代的环丙烷。在Si-C键氧化后，环丙烷直接转化为1,4-二羰基化合物，因此证明了酰基聚硅烷的形式上的酰基阴离子化学。
• Reactions of tris(trimethylsilyl) silanecarboxylates with organolithium reagents
  作者：Joji Ohshita、Eri Nekoda、Shin Masaoka、Mitsuo Ishikawa

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00313-6

  日期：1997.10

  ates toward organolithium reagents was investigated. Treatment of triethylsilyl, triphenylsilyl, and methyl tris(trimethylsilyl)silanecarboxylate (1a-c) with organolithium reagents gave products which can be explained in terms of three types of reactions, the formation of lithium tris(trimethylsilyl)silanecarboxylate, abstraction of a trimethylsilyl group by the organolithium reagents, and addition

  研究了三（三甲基甲硅烷基）硅烷基羧酸盐对有机锂试剂的化学行为。三乙基甲硅烷基，三苯基甲硅烷基和三（三甲基甲硅烷基）硅烷羧酸甲酯的处理（1a-c）与有机锂试剂反应生成的产物可以用三种类型的反应来解释：三（三甲基甲硅烷基）硅烷羧酸锂的形成，有机锂试剂对三甲基甲硅烷基的提取以及有机锂试剂通过羰基键的添加。在甲硅烷基羧酸酯1a和1b的反应中观察到三（三甲基甲硅烷基）硅烷基锂锂的形成，而在1b和1e的反应中发生了将有机锂加到羰基键上的现象。当使用三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基锂作为有机锂试剂时，观察到三甲基甲硅烷基的提取。1b与二甲基苯基甲硅烷基锂反应可得到高收率的二甲基苯基甲硅烷基三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基酮，但是，如此形成的双（甲硅烷基）酮即使在-80℃也容易发生一氧化碳的析出。产生（二甲基苯基甲硅烷基）三（三甲基甲硅烷基）硅烷。
• Reactions of (η5-C5H5)(η5-C5Me5)Zr[Si(SiMe3)3]X (X  Cl, Me) complexes with carbon monoxide and the isocyanide 2,6-Me2C6H3NC. Crystal structure of (η5-C5H5)(η5-C5Me5)Zr[η2-C(N-2,6-Me2C6H3)Si(SiMe3)3]Cl
  作者：Frederick H. Elsner、T.Don Tilley、Arnold L. Rheingold、Steven J. Geib

  DOI：10.1016/0022-328x(88)87078-5

  日期：1988.12

  2-COMe). Methyl iodide and compound 5 react to give the iodide (η5-C5H5)(η5-C5Me5)Zr[OC(CH2)Si(SiMe3)3]I (6) and methane. The reaction of 5 with 2 equivalents of HCl provides a new synthetic route to an acylsilane, MeCOSi(SiMe3)3. Reactions of 1 and 2 with the isocyanide 2,6-Me2C6H3NC give the insertion products (η5-C5H5)(η5-C5Me5)Zr[η2-C(N-2,6-Me2C6H3)Si(SiMe3)3]Cl (7) and (η5-C5H5)(η5-C5Me5)Zr[η2-C(N-2

  新的三（三甲基甲硅烷）silylzirconium衍生物（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -C 5我5）的Zr [SI-（森达3）3 ] Cl（上1）通过反应而制备（η 5 -C 5 ħ 5）（η 5 -C 5我5）的ZrCl 2与（THF）3李四（森达3）3。混合的烷基/甲硅烷复合物（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -C 5我用MeMgBr处理1后得到5）Zr [Si（SiMe 3）3 ] Me（2）。描述了化合物1和2与一氧化碳和2，6-Me 2 C 6 H 3 NC的反应。一氧化碳插入到干净的ZrSi键1，给η 2 -silaacyl（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -C 5我5）的Zr [η 2 -COSi（森达3）3 ]氯（3）。的反应2与CO经由中间（η前进5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -C 5我5）的Zr [η 2 -COSi（森达3）3 ]我（4）至烯醇化物氢化物（η
• Reactions of acylpolysilanes with silyl Lewis acids
  作者：Malcolm B. Berry、Russell J. Griffiths、Judith A. K. Howard、Michael A. Leech、Patrick G. Steel、Dmitrii S. Yufit

  DOI：10.1039/a906377c

  日期：——

  The reaction of acylpolysilanes with TMSOT and TMS(NTf2) proceed via a series of 1,2 silyl and silyoxy shifts to afford the silanol products 5 and 6 respectively. A unified mechanistic pathway involving the formation of transient silenium ion complexes and silenes which rationalises these products is proposed. The structural assignment of the products is supported by X-ray structures for the phenyl 6a and trifluoromethylphenyl 6b substituted silanols.

  酰基聚硅烷与 TMSOT 和 TMS(NTf2) 的反应通过一系列 1,2-硅烷基和硅烷氧基转变，分别得到硅醇产物 5 和 6。提出了一个统一的机制途径，其中涉及瞬时硅离子络合物和硅烯的形成，从而使这些产物更加合理。苯基 6a 和三氟甲基苯基 6b 取代硅烷醇的 X 射线结构支持了这些产物的结构分配。
• Berry, Malcolm B.; Griffiths, Russell J.; Yufit, Dmitrii S., Chemical Communications, 1998, # 19, p. 2155 - 2156
  作者：Berry, Malcolm B.、Griffiths, Russell J.、Yufit, Dmitrii S.、Steel, Patrick G.

  DOI：——

  日期：——