[4-[2-[13-[2-[[4-(Hydroxymethyl)phenyl]-di(propan-2-yl)silyl]ethynyl]pentacen-6-yl]ethynyl-di(propan-2-yl)silyl]phenyl]methanol | 959397-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并五苯
• 英文名称: [4-[2-[13-[2-[[4-(Hydroxymethyl)phenyl]-di(propan-2-yl)silyl]ethynyl]pentacen-6-yl]ethynyl-di(propan-2-yl)silyl]phenyl]methanol
• 英文别名: [4-[2-[13-[2-[[4-(hydroxymethyl)phenyl]-di(propan-2-yl)silyl]ethynyl]pentacen-6-yl]ethynyl-di(propan-2-yl)silyl]phenyl]methanol
• CAS: 959397-88-7
• 化学式: C₅₂H₅₄O₂Si₂
• 分子量: 767.171
• InChiKey: XIGFDBQHNAHANY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.42
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[2-[13-[2-[[4-(Hydroxymethyl)phenyl]-di(propan-2-yl)silyl]ethynyl]pentacen-6-yl]ethynyl-di(propan-2-yl)silyl]phenyl]methanol 、 4-[[4-[2-[13-[2-[[4-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]-di(propan-2-yl)silyl]ethynyl]pentacen-6-yl]ethynyl-di(propan-2-yl)silyl]phenyl]methoxy]-4-oxobutanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到1-O-[[4-[2-[13-[2-[[4-[[4-[[4-[2-[13-[2-[[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]-di(propan-2-yl)silyl]ethynyl]pentacen-6-yl]ethynyl-di(propan-2-yl)silyl]phenyl]methoxy]-4-oxobutanoyl]oxymethyl]phenyl]-di(propan-2-yl)silyl]ethynyl]pentacen-6-yl]ethynyl-di(propan-2-yl)silyl]phenyl]methyl] 4-O-[[4-[2-[13-[2-[[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]-di(propan-2-yl)silyl]ethynyl]pentacen-6-yl]ethynyl-di(propan-2-yl)silyl]phenyl]methyl] butanedioate
  参考文献：
  名称：

  可溶性低聚和聚合并五苯基材料的合成

  摘要：

  并五苯在6和13位上的官能化为低聚物和聚合物的形成提供了通用的结构单元。使用不对称的结构单元18合成二聚和三聚材料，而对称的二醇单体17允许合成聚合物。本文报道的材料可溶于常见的有机溶剂中并且是空气稳定的。紫外可见光谱和荧光光谱性质已得到研究。结构块17和19的固态X射线晶体学研究表明，这些衍生物可以π堆积，且并苯具有显着的并列面对面相互作用，间距小于3.5。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.041
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl-[[4-[2-[13-[2-[[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]-di(propan-2-yl)silyl]ethynyl]pentacen-6-yl]ethynyl-di(propan-2-yl)silyl]phenyl]methoxy]-dimethylsilane 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到[4-[2-[13-[2-[[4-(Hydroxymethyl)phenyl]-di(propan-2-yl)silyl]ethynyl]pentacen-6-yl]ethynyl-di(propan-2-yl)silyl]phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  可溶性低聚和聚合并五苯基材料的合成

  摘要：

  并五苯在6和13位上的官能化为低聚物和聚合物的形成提供了通用的结构单元。使用不对称的结构单元18合成二聚和三聚材料，而对称的二醇单体17允许合成聚合物。本文报道的材料可溶于常见的有机溶剂中并且是空气稳定的。紫外可见光谱和荧光光谱性质已得到研究。结构块17和19的固态X射线晶体学研究表明，这些衍生物可以π堆积，且并苯具有显着的并列面对面相互作用，间距小于3.5。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.041

文献信息

• Pentacene Oligomers and Polymers:  Functionalization of Pentacene to Afford Mono-, Di-, Tri-, and Polymeric Materials
  作者：Dan Lehnherr、Rik R. Tykwinski

  DOI：10.1021/ol702094d

  日期：2007.10.1

  [GRAPHICS]The synthesis and characterization of defined-length di- and trimeric pentacenes and the corresponding polymers are described. The synthesis is divergent from two common pentacene building blocks, 1 and 2, allowing for structural diversity. The resulting materials are air stable and exhibit good solubility in common organic solvents.
• Synthesis of soluble oligo- and polymeric pentacene-based materials
  作者：Dan Lehnherr、Robert McDonald、Michael J. Ferguson、Rik R. Tykwinski

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.041

  日期：2008.12

  building blocks for oligomer and polymer formation. Di- and trimeric materials are synthesized using unsymmetrical building block 18, while symmetrical diol monomer 17 allows for the synthesis of polymers. The materials reported herein are soluble in common organic solvents and air-stable. UV–vis and fluorescence spectroscopic properties have been investigated. Solid-state X-ray crystallography of building

  并五苯在6和13位上的官能化为低聚物和聚合物的形成提供了通用的结构单元。使用不对称的结构单元18合成二聚和三聚材料，而对称的二醇单体17允许合成聚合物。本文报道的材料可溶于常见的有机溶剂中并且是空气稳定的。紫外可见光谱和荧光光谱性质已得到研究。结构块17和19的固态X射线晶体学研究表明，这些衍生物可以π堆积，且并苯具有显着的并列面对面相互作用，间距小于3.5。