4-(3,5-Diethyl-1,2,4-triazol-1-yl)piperidine | 917866-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(3,5-Diethyl-1,2,4-triazol-1-yl)piperidine
• CAS: 917866-93-4
• 化学式: C₁₁H₂₀N₄
• 分子量: 208.307
• InChiKey: RBHKZHWZLBDWSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-oxo-1-phenylbutylcarbamate 、 4-(3,5-Diethyl-1,2,4-triazol-1-yl)piperidine 在 titanium tetraisopropoxide 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl N-[(1S)-3-[4-(3,5-diethyl-1,2,4-triazol-1-yl)piperidin-1-yl]-1-phenylbutyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  1-Amido-1-phenyl-3-piperidinylbutanes – CCR5 antagonists for the treatment of HIV: Part 2

  摘要：

  Optimisation of a series of 4-piperidinyltriazoles led to the identification of compound 28a which showed good whole cell antiviral activity, excellent selectivity over the hERG ion channel and complete oral absorption. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.01.008
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-(3,5-diethyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)piperidine 在 palladium dihydroxide 、 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到4-(3,5-Diethyl-1,2,4-triazol-1-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  1-Amido-1-phenyl-3-piperidinylbutanes – CCR5 antagonists for the treatment of HIV: Part 2

  摘要：

  Optimisation of a series of 4-piperidinyltriazoles led to the identification of compound 28a which showed good whole cell antiviral activity, excellent selectivity over the hERG ion channel and complete oral absorption. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.01.008

文献信息

• 1-Amido-1-phenyl-3-piperidinylbutanes – CCR5 antagonists for the treatment of HIV: Part 2
  作者：Christopher G. Barber、David C. Blakemore、Jean-Yves Chiva、Rachel L. Eastwood、Donald S. Middleton、Kerry A. Paradowski

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.01.008

  日期：2009.3

  Optimisation of a series of 4-piperidinyltriazoles led to the identification of compound 28a which showed good whole cell antiviral activity, excellent selectivity over the hERG ion channel and complete oral absorption. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.