1-benzyl-4-(N-tert-butoxycarbonyl-N-isopropylamino)piperidine | 690998-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-4-(N-tert-butoxycarbonyl-N-isopropylamino)piperidine
• 英文别名: tert-butyl N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-N-propan-2-ylcarbamate
• CAS: 690998-89-1
• 化学式: C₂₀H₃₂N₂O₂
• 分子量: 332.486
• InChiKey: ZJDNBMCOCJIWFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-(N-tert-butoxycarbonyl-N-isopropylamino)piperidine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到4-(N-tert-butoxycarbonyl-N-isopropylamino)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 4-AMINO-1-(PYRIDYLMETHYL) PIPERIDINE AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] 4-AMINO-1-(PYRIDYLMETHYL) PIPERIDINE SUBSTITUEE ET COMPOSES ASSOCIES

  摘要：

  公开号：

  WO2004041806A3
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 1-benzyl-4-(1-methylethylamino)piperidine 在 ice water 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.5h， 以to afford 98 g of the title intermediate as light yellow needle-shaped crystals (>99% yield)的产率得到1-benzyl-4-(N-tert-butoxycarbonyl-N-isopropylamino)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-amino-1-(pyridylmethyl)piperidine and related compounds

  摘要：

  本发明提供4-氨基-1-(吡啶甲基)哌啶及其相关化合物和药物可接受的盐，其作为毒蕈碱受体拮抗剂有用。本发明还提供包含这些化合物的药物组合物; 用于制备这些化合物的有用的过程和中间体; 以及使用这些化合物治疗由毒蕈碱受体介导的疾病状况，如过度活跃的膀胱，肠易激综合征和慢性阻塞性肺疾病的方法。

  公开号：

  US07285564B2

文献信息

• Naphthalene-1,5-disulfonic acid salts of a substituted 4-amino-1-(pyridylmethyl)piperidine compound
  申请人：Wilson D. Richard

  公开号：US20050113413A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  This invention provides naphthalene-1,5-disulfonic acid salts of 4-N-[7-(3-(S)-1-carbamoyl-1,1-diphenylmethyl)pyrrolidin-1-yl)hept-1-yl]-N-(isopropyl)amino}-1-(4-methoxypyrid-3-ylmethyl)piperidine, which salts are useful as muscarinic receptor antagonists. This invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these salt forms, methods of using these salt forms for treating medical conditions mediated by muscarinic receptors; and processes for preparing these salt forms.

  本发明提供了一种萘-1,5-二磺酸盐，其为4-N-[7-(3-(S)-1-羧酰基-1,1-二苯基甲基)吡咯烷-1-基)庚-1-基]-N-(异丙基)氨基}-1-(4-甲氧基吡啶-3-基甲基)哌啶的盐，这些盐可用作毒蕈碱受体拮抗剂。本发明还涉及包括这些盐形式的制药组合物，使用这些盐形式治疗由毒蕈碱受体介导的医疗状况的方法；以及制备这些盐形式的过程。
• [EN] NAPHTHALENE-1,5-DISULFONIC ACID SALTS OF A SUBSTITUTED 4-AMINO-1-(PYRIDYLMETHYL)PIPERIDINE COMPOUND<br/>[FR] SELS D'ACIDE NAPHTALENE-1,5-DISULFONIQUE D'UN COMPOSE 4-AMINO-1-(PYRIDYLMETHYL)PIPERIDINE SUBSTITUE
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2005042514A3

  公开（公告）日：2006-01-19
• SUBSTITUTED 4-AMINO-1-(PYRIDYLMETHYL) PIPERIDINE AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：EP1556372B1

  公开（公告）日：2007-05-30
• NAPHTHALENE-1,5-DISULFONIC ACID SALTS OF A SUBSTITUTED 4-AMINO-1-(PYRIDYLMETHYL)PIPERIDINE COMPOUND
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：EP1680416A2

  公开（公告）日：2006-07-19
• US7285564B2
  申请人：——

  公开号：US7285564B2

  公开（公告）日：2007-10-23