hexahydrospiroisoxazolo<2,3-a>pyridine> | 106051-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: hexahydrospiroisoxazolo<2,3-a>pyridine>
• 英文别名: hexahydrospiro(cyclopropane-1,3'-[2H]isoxazolo[2,3-a]pyridine)；Spiro[2,3a,4,5,6,7-hexahydro-[1,2]oxazolo[2,3-a]pyridine-3,1'-cyclopropane]
• CAS: 106051-14-3
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: GXOFETIWZZJQRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四氢吡啶1-氧化物 、 亚甲基环丙烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 hexahydrospiroisoxazolo<2,3-a>pyridine>
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of isoxazoline-5-spiro derivatives. 2. Synthesis and rearrangement of tetrahydroisoxazole-5-spirocyclopropanes. Preparation of precursors of quinolizine, isoquinoline, and indole alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00246a008

文献信息

• Rearrangement of nitrone cycloadducts to methylene cyclopropane. Synthesis of indolizidine and quinolizidine derivatives.
  作者：A. Brandi、A. Guarna、A. Goti、F. De Sarlo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84358-0

  日期：1986.1

  Isoxazolidines , obtained by cycloaddition of nitrones with methylene cyclopropane, undergo thermal rearrangement to piperidin-4-one derivatives. Indolizidine and quinolizidine derivatives are obtained from cyclic nitrones.

  通过将亚硝基与亚甲基环丙烷环加成的异恶唑烷进行热重排，生成哌啶-4-酮衍生物。吲哚嗪和喹唑烷衍生物是从环状硝酮获得的。
• BRANDI, A.;GUARNA, A.;GOTI, A.;DE, SARLO, F., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 15, 1727-1730
  作者：BRANDI, A.、GUARNA, A.、GOTI, A.、DE, SARLO, F.

  DOI：——

  日期：——
• BRANDI, ALBERTO;GARRO, SANDRO;GUARNA, ANTONIO;GOTI, ANDREA;CORDERO, FRANC+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 11, 2430-2434
  作者：BRANDI, ALBERTO、GARRO, SANDRO、GUARNA, ANTONIO、GOTI, ANDREA、CORDERO, FRANC+

  DOI：——

  日期：——