4,5,5-Trimethyl-3-(piperidine-1-carbonyl)furan-2-one | 380657-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4,5,5-Trimethyl-3-(piperidine-1-carbonyl)furan-2-one
• 英文别名: 4,5,5-trimethyl-3-(piperidine-1-carbonyl)furan-2-one
• CAS: 380657-38-5
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: QBXYUXVUNFMYRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-氰乙酰基哌啶 在 盐酸 、 水 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4,5,5-Trimethyl-3-(piperidine-1-carbonyl)furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过后续反应有效合成新丁烯内酯：用于合成原始亚氨基内酯，双亚氨基内酯和双内酯的应用

  摘要：

  根据α-羟基酮的两种策略，我们通过随后的酯化-缩合或加成-缩合反应，开发了二十四种新的亚氨基内酯，双亚氨基内酯和双内酯。描述了双亚氨基内酯的X射线衍射数据，并给出了令人感兴趣的螺旋柱填料。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.12.062

文献信息

• Efficient synthesis of new butenolides by subsequent reactions: application for the synthesis of original iminolactones, bis-iminolactones and bis-lactones
  作者：Nawel Cheikh、Nathalie Bar、Nourredine Choukchou-Braham、Bachir Mostefa-Kara、Jean-François Lohier、Jana Sopkova、Didier Villemin

  DOI：10.1016/j.tet.2010.12.062

  日期：2011.2

  We have developed the synthesis of twenty four new iminolactones, bis-iminolactones and bis-lactones by subsequent esterification–condensation or addition–condensation reactions according to two strategies from α-hydroxyketones. The X-ray diffraction data of a bis-iminolactone is described and present an interesting helical column packing.

  根据α-羟基酮的两种策略，我们通过随后的酯化-缩合或加成-缩合反应，开发了二十四种新的亚氨基内酯，双亚氨基内酯和双内酯。描述了双亚氨基内酯的X射线衍射数据，并给出了令人感兴趣的螺旋柱填料。