N-boc-S-trityl-3-amino-4-(mercaptomethyl)benzylamine | 1391595-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-boc-S-trityl-3-amino-4-(mercaptomethyl)benzylamine
• CAS: 1391595-65-5
• 化学式: C₃₂H₃₄N₂O₂S
• 分子量: 510.7
• InChiKey: JBLYXDKKQGPHJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.72
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(carboxybenzyl)oxycarbamate 、 N-boc-S-trityl-3-amino-4-(mercaptomethyl)benzylamine 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过双重生物正交连接对有机肽杂种进行大环化：结构反应性研究的真知灼见

  摘要：

  杂合大环化合物：合成环状有机肽的新型化学生物合成策略显示出对遗传编码的（黑色）和合成的（蓝色）前体分子的结构变异具有显着的耐受性，因此可以有效地构建功能性和拓扑多样化的大环。还阐明了大环化反应的基础机理。

  DOI：

  10.1002/cbic.201200579
• 作为产物：
  描述：

  N-boc-S-trityl-3-amino-4-(mercaptomethyl)benzylmesylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-boc-S-trityl-3-amino-4-(mercaptomethyl)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC PEPTIDOMIMETICS FOR ALPHA-HELIX MIMICRY
  [FR] SUBSTANCES PEPTIMOMIMÉTIQUES MACROCYCLIQUES POUR MIMÉTISME D'HÉLICE ALPHA

  摘要：

  公开号：

  WO2015153761A3