7-(fur-2-yl)-1,3-diphenyl-1,4-dihydrobenzo[e][1,2,4]triazin-4-yl | 1307857-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 7-(fur-2-yl)-1,3-diphenyl-1,4-dihydrobenzo[e][1,2,4]triazin-4-yl
• 英文别名: 1,3-diphenyl-7-(furan-2-yl)-1,4-dihydro-1,2,4-benzotriazin-4-yl
• CAS: 1307857-36-8
• 化学式: C₂₃H₁₈N₃O
• 分子量: 352.415
• InChiKey: FURAWNCFFXVTSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(fur-2-yl)-1,3-diphenyl-1,4-dihydrobenzo[e][1,2,4]triazin-4-yl 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 0.33h， 以95%的产率得到6-(fur-2-yl)-1,2-diphenylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Ring contraction of 1,3-diphenylbenzo[1,2,4]triazinyl radicals to 1,2-diphenylbenzimidazoles

  摘要：

  优化的条件用于苯并三氮唑自由基和相关类似物的还原环收缩反应，可获得近似定量收率的苯并咪唑。

  DOI：

  10.1039/c3ob42130a
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-iodophenyl)-N'-phenylbenzenecarbohydrazonamide 在 10% palladium on activated charcoal 、 palladium diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-(fur-2-yl)-1,3-diphenyl-1,4-dihydrobenzo[e][1,2,4]triazin-4-yl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-aryl/heteraryl-1,3-diphenyl-1,2,4-benzotriazinyls via palladium catalyzed Stille and Suzuki-Miyaura reactions

  摘要：

  Stille 反应和 7-碘-1,3-二苯基-1,4-二氢-1,2,4-苯并三嗪-4-基的 Suzuki-Miyaura 反应是利用稳定的有机自由基进行交叉偶联反应的罕见实例。在大多数情况下，Stille 反应和 Suzuki-Miyaura 反应的产率都很高，但后者更清洁，而前者更快，并伴有 1,3-二苯基-1,2,4-苯并三嗪-7(H)-酮作为副产物。我们采用标准的光谱和分光手段合成了一系列 7-芳基和 7-杂芳基-1,2,4-苯并三嗪，并对其进行了表征。

  DOI：

  10.1039/c1ob05167a

文献信息

• Spin-triplet excitons in 1,3-diphenyl-7-(fur-2-yl)-1,4-dihydro-1,2,4-benzotriazin-4-yl
  作者：Christos P. Constantinides、Emma Carter、Damien M. Murphy、Maria Manoli、Gregory M. Leitus、Michael Bendikov、Jeremy M. Rawson、Panayiotis A. Koutentis

  DOI：10.1039/c3cc44899a

  日期：——

  7-(Fur-2-yl)benzotriazinyl 1 is the first example of a hydrazyl radical dimer with a thermally accessible triplet state. The triplet exciton (|D| = 0.018 cm−1, |E| = 0.001 cm−1) was observed by solid-state VT-EPR spectroscopy between 5 and 140 K. VT crystallography, DFT calculations and magnetic susceptibility studies reveal a strong temperature dependence of the intra-dimer exchange interaction with J/k ∼ −254 + 0.0007T2.

  7-(Fur-2-yl)benzotriazinyl 1 是肼基二聚体中第一个具有热可触及三重态的例子。固态 VT-EPR 光谱在 5 至 140 K 之间观察到了三重激子（|D| = 0.018 cm-1, |E| = 0.001 cm-1）。VT 晶体学、DFT 计算和磁感应强度研究表明，二聚体内部的交换相互作用具有很强的温度依赖性，J/k ∼ -254 + 0.0007T2。
• Synthesis of 7-aryl/heteraryl-1,3-diphenyl-1,2,4-benzotriazinyls via palladium catalyzed Stille and Suzuki-Miyaura reactions
  作者：Christos P. Constantinides、Panayiotis A. Koutentis、Georgia Loizou

  DOI：10.1039/c1ob05167a

  日期：——

  Stille and Suzuki-Miyaura reactions of 7-iodo-1,3-diphenyl-1,4-dihydro-1,2,4-benzotriazin-4-yl are presented as rare examples of cross-coupling reactions with stable organic radicals. Both the Stille and Suzuki-Miyaura reactions are in most cases high yielding but the latter are cleaner while the former are faster and are accompanied by 1,3-diphenyl-1,2,4-benzotriazin-7(H)-one as by-product. A range of 7-aryl and 7-heteroaryl-1,2,4-benzotriazinyls have been synthesized and characterized using standard spectroscopic and spectrometric means.

  Stille 反应和 7-碘-1,3-二苯基-1,4-二氢-1,2,4-苯并三嗪-4-基的 Suzuki-Miyaura 反应是利用稳定的有机自由基进行交叉偶联反应的罕见实例。在大多数情况下，Stille 反应和 Suzuki-Miyaura 反应的产率都很高，但后者更清洁，而前者更快，并伴有 1,3-二苯基-1,2,4-苯并三嗪-7(H)-酮作为副产物。我们采用标准的光谱和分光手段合成了一系列 7-芳基和 7-杂芳基-1,2,4-苯并三嗪，并对其进行了表征。
• Ring contraction of 1,3-diphenylbenzo[1,2,4]triazinyl radicals to 1,2-diphenylbenzimidazoles
  作者：Andrey A. Berezin、Panayiotis A. Koutentis

  DOI：10.1039/c3ob42130a

  日期：——

  Optimized conditions for the reductive ring contraction of benzotriazinyl radicals and related analogues afford benzimidazoles in near quantitative yields.

  优化的条件用于苯并三氮唑自由基和相关类似物的还原环收缩反应，可获得近似定量收率的苯并咪唑。