5-e-Phenyl-trimethylensulfit | 62738-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧硫杂环戊烷
• 英文名称: 5-e-Phenyl-trimethylensulfit
• 英文别名: 2-Phenyl-trimethylensulfit；5-Phenyl-trimethylensulfit；5-Phenyltrimethylensulfit；5-Phenyl-1,3,2lambda~4~-dioxathian-2-one；5-phenyl-1,3,2-dioxathiane 2-oxide
• CAS: 62738-17-4
• 化学式: C₉H₁₀O₃S
• 分子量: 198.243
• InChiKey: NNJYZWBJOJDFQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-e-Phenyl-trimethylensulfit 在 sodium periodate 、 rhodium(III) chloride hydrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.25 g的产率得到5-phenyl-1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  镍催化对称环状硫酸盐的不对称熊田交叉偶联

  摘要：

  描述了对称环状硫酸盐和芳香格氏试剂之间的镍催化的对映选择性交叉偶联。这些反应对广泛的取代环硫酸盐有效，并提供具有不对称叔碳中心的产物。机理实验表明，镍络合物在亲电子底物上发生了立体反转的 SN2 样氧化加成反应。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b03384
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1,3-丙二醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-e-Phenyl-trimethylensulfit
  参考文献：
  名称：

  镍催化对称环状硫酸盐的不对称熊田交叉偶联

  摘要：

  描述了对称环状硫酸盐和芳香格氏试剂之间的镍催化的对映选择性交叉偶联。这些反应对广泛的取代环硫酸盐有效，并提供具有不对称叔碳中心的产物。机理实验表明，镍络合物在亲电子底物上发生了立体反转的 SN2 样氧化加成反应。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b03384

文献信息

• Virtanen, Terttu; Nikander, Hannu, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 2, p. 113 - 116
  作者：Virtanen, Terttu、Nikander, Hannu

  DOI：——

  日期：——
• VIRTANEN, T.;NIKANDER, H., ACTA CHEM. SCAND., 1982, 36, N 2, 113-116
  作者：VIRTANEN, T.、NIKANDER, H.

  DOI：——

  日期：——
• US4249002A
  申请人：——

  公开号：US4249002A

  公开（公告）日：1981-02-03
• US4249003A
  申请人：——

  公开号：US4249003A

  公开（公告）日：1981-02-03