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N'-hydroxy-1-(propan-2-yl)piperidine-4-carboximidamide | 713147-52-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
N'-hydroxy-1-(propan-2-yl)piperidine-4-carboximidamide
英文别名
1-Isopropyl-N-hydroxypiperidine-4-carboxamidine;N'-hydroxy-1-propan-2-ylpiperidine-4-carboximidamide
N'-hydroxy-1-(propan-2-yl)piperidine-4-carboximidamide化学式
CAS
713147-52-5
化学式
C9H19N3O
mdl
——
分子量
185.269
InChiKey
LDDGXQSJVMRSHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    275.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:f78d069ca8136f78647acc4c8171eb8b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N'-hydroxy-1-(propan-2-yl)piperidine-4-carboximidamide联苯-4-甲酰氯盐酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 4-(5-Biphenyl-4-yl[1,2, 4]oxadiazol-3-yl)-1-isopropylpiperidine, hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Substituted homopiperidine, piperidine or pyrrolidine derivatives
    摘要:
    一种新型的取代的同环丙啶、哌啶和吡咯啶衍生物类别,其制备方法,包含它们的药物组合物以及在治疗与组胺H3受体相关的疾病中的应用。更具体地说,这些化合物具有组胺H3受体拮抗活性,因此在组胺H3受体阻滞有益的疾病治疗中是有用的。
    公开号:
    US20050107434A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Usmarapride (SUVN-D4010) 的发现和临床前表征:一种用于治疗与阿尔茨海默病相关的认知缺陷的强效选择性 5-HT4 受体部分激动剂
    摘要:
    合成并评估了一系列恶二唑衍生物作为 5-羟色胺-4 受体 (5-HT 4 R) 部分激动剂,用于治疗与阿尔茨海默病相关的认知缺陷。从报道的 5-HT 4 R 拮抗剂开始,进行了系统的构效关系,从而发现了有效和选择性的 5-HT 4 R 部分激动剂 1-异丙基-3-{5-[1-(3 -甲氧基丙基)哌啶-4-基]-[1,3,4]恶二唑-2-基}-1H-吲唑草酸盐(Usmarapride,12l)。它在认知模型中表现出平衡的理化-药代动力学特性,具有强大的非临床功效。它还显示出改善疾病的潜力,因为它增加了神经保护性可溶性淀粉样前体蛋白 α 水平,以及剂量依赖性靶标参与和功效与口服暴露的相关性。1 期临床研究已完成,预计有效浓度已达到,没有任何重大安全问题。实现长期安全性研究的第 2 阶段已经完成,无需担心进一步开发。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.1c00703
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文献信息

  • [EN] PIPERIDINYLPYRAZOLOPYRIMIDINONES AND THEIR USE<br/>[FR] PIPÉRIDINYLPYRAZOLOPYRIMIDINONES ET LEUR UTILISATION
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2016071216A1
    公开(公告)日:2016-05-12
    The present application relates to novel substituted piperidinylpyrazolopyrimidinones, to processes for their preparation, the compounds for use alone or in combinations in a method for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of acute and recurrent bleeding in patients with or without underlying hereditary or acquired hemostatic disorders, wherein the bleeding is associated with a disease or medical intervention selected from the group consisting of heavy menstrual bleeding, postpartum hemorrhage, hemorrhagic shock, hemorrhagic cystitis, gastrointestinal hemorrhage, trauma, surgery, transplantation, stroke, liver diseases, hereditary angioedema, nosebleed, and synovitis and cartilage damage following hemarthrosis.
    本申请涉及新型取代哌啶基吡唑吡嘧啶酮,以及它们的制备方法,这些化合物可单独或组合使用于治疗和/或预防疾病的方法中,特别是用于治疗和/或预防患有或不患有基础遗传或获得性止血障碍的患者的急性和复发性出血,其中出血与从重经期出血、产后出血、出血性休克、出血性膀胱炎、胃肠道出血、创伤、手术、移植、中风、肝脏疾病、遗传性血管性水肿、鼻血、以及血液积聚后的滑膜炎和软骨损伤等一组疾病或医疗干预有关。
  • Substituted Homopiperidine, Piperidine or Pyrrolidine Derivatives
    申请人:Sorensen Lindy Jan
    公开号:US20080113995A1
    公开(公告)日:2008-05-15
    A novel class of substituted homopiperidine, piperidine and pyrrolidine derivatives, methods for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and use thereof in the treatment of disorders related to the histamine H3 receptor. More particularly, the compounds possess histamine H3 receptor antagonistic activity and are thus useful in the treatment of disorders in which a histamine H3 receptor blockade is beneficial.
    一种新型的取代的同源吡啶,吡啶和吡咯烷衍生物,其制备方法,包含它们的药物组合物以及在治疗与组胺H3受体相关的疾病中的使用。更具体地说,这些化合物具有组胺H3受体拮抗活性,因此在需要组胺H3受体阻滞有益的疾病治疗中有用。
  • Piperidinylpyrazolopyrimidinones and their use
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US10118930B2
    公开(公告)日:2018-11-06
    The present application relates to novel substituted piperidinylpyrazolopyrimidinones, to processes for their preparation, the compounds for use alone or in combinations in a method for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of acute and recurrent bleeding in patients with or without underlying hereditary or acquired hemostatic disorders, wherein the bleeding is associated with a disease or medical intervention selected from the group consisting of heavy menstrual bleeding, postpartum hemorrhage, hemorrhagic shock, hemorrhagic cystitis, gastrointestinal hemorrhage, trauma, surgery, transplantation, stroke, liver diseases, hereditary angioedema, nosebleed, and synovitis and cartilage damage following hemarthrosis.
    本申请涉及新型取代的哌啶基吡唑嘧啶酮、其制备工艺、化合物在治疗和/或预防疾病的方法中的单独使用或组合使用,特别是用于治疗和/或预防有或没有潜在遗传性或获得性止血障碍的患者的急性和复发性出血、其中,出血与疾病或医疗干预有关,这些疾病或医疗干预选自月经大量出血、产后出血、失血性休克、出血性膀胱炎、胃肠道出血、创伤、手术、移植、中风、肝脏疾病、遗传性血管性水肿、鼻出血以及血汗管病后的滑膜炎和软骨损伤组成的组。
  • [EN] PIPERIDINE AND PYRROLIDINE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF HISTAMINE H3 RECEPTOR<br/>[FR] DERIVES D'HOMOPIPERIDINE, DE PIPERIDINE OU DE PYRROLIDINE SUBSTITUES
    申请人:NOVO NORDISK AS
    公开号:WO2004054973A3
    公开(公告)日:2004-08-19
  • PIPERIDINE AND PYRROLIDINE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF HISTAMINE H3 RECEPTOR
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP1585515A2
    公开(公告)日:2005-10-19
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