8-thia-4,6-diazatricyclo[7.4.0.0[2,7]]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-3-ol | 18774-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 8-thia-4,6-diazatricyclo[7.4.0.0[2,7]]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-3-ol
• 英文别名: benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ol；3H-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 18774-49-7
• 化学式: C₁₀H₆N₂OS
• mdl: MFCD00456555
• 分子量: 202.236
• InChiKey: UELJJSQADCDBMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  258-260 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  422.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-thia-4,6-diazatricyclo[7.4.0.0[2,7]]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-3-ol 在 三氯氧磷 作用下， 以74%的产率得到4-chlorobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  计算机辅助鉴定，合成和评估取代的噻吩并嘧啶类化合物作为HCV复制的新型抑制剂。

  摘要：

  基于结构的虚拟筛选技术已应用于HCV NS3解旋酶的研究，目的是寻找HCV复制的新型抑制剂。在计算机上分析了大约450000种可商购化合物的文库，并选择了21种结构用于HCV复制子测定的生物学评估。发现一个以取代的噻吩并嘧啶骨架为特征的命中物以亚微摩尔范围的EC 50值和良好的选择性指数抑制病毒复制。设计并合成了不同系列的新型噻吩并嘧啶衍生物。几个新结构显示出在低或亚微摩尔范围内的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.07.035
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-苯并[B]噻吩-3-羧酸乙酯 在 formamide 、 水 作用下， 反应 3.0h， 以72%的产率得到8-thia-4,6-diazatricyclo[7.4.0.0[2,7]]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC BENZO[4,5]THIENO-[2,3-D]PYRIMIDINE-4-YL-AMIN DERIVATIVES, THEIR SALTS, PROCESS FOR PRODUCING THE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE

  摘要：

  该发明涉及新颖的三环苯并[4,5]噻吩-[2,3-d]嘧啶-4-基-氨基衍生物，以及它们的药学上可接受的盐。该发明还涉及制备这些化合物的方法，以及它们作为药用活性剂和用于预防和/或治疗增殖性疾病如癌症的药物组合物。

  公开号：

  US20110015214A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC BENZO[4,5]THIENO-[2,3-D]PYRIMIDINE-4-YL-AMIN DERIVATIVES, THEIR SALTS, PROCESS FOR PRODUCING THE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DÉRIVÉS TRICYCLIQUES DE BENZO[4,5]THIÉNO-[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YLAMINE, LEURS SELS, PROCÉDÉ DE FABRICATION DES COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：VICHEM CHEMIE KUTATO KFT

  公开号：WO2009104026A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention relates to novel tricyclic benzo[4,5]thieno-[2,3-d]pyrimidine-4-yl-amin derivatives, as well as their pharmaceutically acceptable salts. The subject of the invention too the process for producing the compounds and their use as a pharmaceutically active agent and as pharmaceutical compositions for prophylaxis and/or treatment of proliferative diseases such as cancer.

  本发明涉及新型三环苯并[4,5]噻吩-[2,3-d]嘧啶-4-基氨基衍生物，以及其药学上可接受的盐。本发明还涉及生产该化合物的方法，以及将其用作药学活性剂和制备用于预防和/或治疗增殖性疾病如癌症的药物组合物。
• [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS IRIS INC

  公开号：WO2014011902A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention provides arylo-fused thienopyrimidine compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了芳基融合噻吩嘧啶化合物，其组合物以及使用这些化合物的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS SEROTONERGIC AND / OR DOPAMINERGIC AGENTS AND USES THEREOF
  申请人：Kogan Vladimir

  公开号：US20100216807A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Novel heterocyclic compounds of formula I: A-B-D  Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: A is selected from the group consisting of a moiety having general Formula II and a moiety having general Formula III: B is a moiety selected from the group consisting of: D is a moiety selected from the group consisting of: which exhibit a dopamine receptor (preferably a D4 receptor) and/or a serotonine receptor (preferably 5HT A1 agonistic activity), processes of preparing same, pharmaceutical compositions containing same and uses thereof in the treatment of medical conditions associated with the dopaminergic and/or serotonergic systems (e.g., sexual disorders, dyskinesia, anxiety) are disclosed.

  公式I的新异环化合物：A-B-D 或其药学上可接受的盐，其中： A选自具有一般式II和一般式III的基团组成的群体； B选自基团组成的群体中选择； D选自基团组成的群体中选择； 这些化合物表现出多巴胺受体（优选为D4受体）和/或5HTA1受体（优选为激动剂）的活性。本文还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的制药组合物以及在治疗与多巴胺能和/或5-羟色胺能系统相关的医学状况（例如性障碍，运动失调，焦虑症）中使用它们的用途。
• Tricyclic benzo[4,5]thieno-[2,3-d]pyrimidine-4-yl-amin derivatives, their salts, process for producing the compounds and their pharmaceutical use
  申请人：Bánhegyi Péter

  公开号：US08802849B2

  公开（公告）日：2014-08-12

  The invention relates to novel tricyclic benzo[4,5]thieno-[2,3-d]pyrimidine-4-yl-amin derivatives, as well as their pharmaceutically acceptable salts. The subject of the invention too the process for producing the compounds and their use as a pharmaceutically active agent and as pharmaceutical compositions for prophylaxis and/or treatment of proliferative diseases such as cancer.

  本发明涉及新型三环苯并[4,5]噻吩-[2,3-d]嘧啶-4-基氨基衍生物及其药学上可接受的盐。本发明的主题还包括生产该化合物的过程以及它们作为药用活性剂和药物组合物，用于预防和/或治疗增生性疾病，如癌症。
• IRAK inhibitors and uses thereof
  申请人：Nimbus Iris, Inc.

  公开号：US09085586B2

  公开（公告）日：2015-07-21

  The present invention provides arylo-fused thienopyrimidine compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了芳基融合噻唑嘧啶化合物、其组成物和使用方法。