(+/-)-Bisnorargemonine | 29944-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 栗碱生物碱
• 英文名称: (+/-)-Bisnorargemonine
• 英文别名: bisnorargemonine；3,8-dimethoxy-13-methyl-5,6,11,12-tetrahydro-5,11-epiazano-dibenzo[a,e]cyclooctene-2,9-diol；Rotundin = Bisnorargemonin；(+/-)-Bisnorargemonin；Bisnorargemonin；5,12-dimethoxy-17-methyl-17-azatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2,4,6,10,12,14-hexaene-4,13-diol
• CAS: 29944-24-9
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₄
• 分子量: 327.38
• InChiKey: JLYWCHLTLCGOMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-Bisnorargemonine 在 重氮甲烷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以63%的产率得到N-methylpavine
  参考文献：
  名称：

  Pavinan and isopavinan alkaloids. Synthesis of racemic and natural thalidine, bisnorargemonine, and congeners from N-norreticuline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01292a009
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-4-Methoxy-N-formyl-N-norreticuline 在 盐酸 、 甲烷磺酸 、 硼烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 25.0~210.0 ℃ 、26.66 kPa 条件下， 反应 7.5h， 生成 (+/-)-Bisnorargemonine
  参考文献：
  名称：

  Pavinan and isopavinan alkaloids. Synthesis of racemic and natural thalidine, bisnorargemonine, and congeners from N-norreticuline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01292a009

文献信息

• Bick, I. Ralph C.; Sevenet, Thierry; Sinchai, Wannee, Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 1, p. 195 - 207
  作者：Bick, I. Ralph C.、Sevenet, Thierry、Sinchai, Wannee、Skelton, Brian W.、White, Allan H.

  DOI：——

  日期：——