N-(6-((3-(1-((2R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)prop-2-yn-1-yl)amino)-6-oxohexyl)anthracene-9-carboxamide | 1012066-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-(6-((3-(1-((2R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)prop-2-yn-1-yl)amino)-6-oxohexyl)anthracene-9-carboxamide
• CAS: 1012066-88-4
• 化学式: C₅₄H₅₂N₄O₉
• 分子量: 901.028
• InChiKey: PSLHSUQNZBDFPS-FLZXPFFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.98
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  170.21
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-((3-(1-((2R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)prop-2-yn-1-yl)amino)-6-oxohexyl)anthracene-9-carboxamide 、 2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到N-[6-[3-[1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxyoxolan-2-yl]-2,4-dioxopyrimidin-5-yl]prop-2-ynylamino]-6-oxohexyl]anthracene-9-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  带有缺口的DNA微型圆环可实现多种功能。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704004
• 作为产物：
  描述：

  anthracene-9-carbamido-ε-aminocaproic acid 、 5-(3-aminopropynyl)-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxyuridine 在 O-(N-succinimidyl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以470 mg的产率得到N-(6-((3-(1-((2R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)prop-2-yn-1-yl)amino)-6-oxohexyl)anthracene-9-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  带有缺口的DNA微型圆环可实现多种功能。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704004