2-bromo-5-(triethoxysilyl)pyridine | 1609203-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-bromo-5-(triethoxysilyl)pyridine
• 英文别名: (6-Bromopyridin-3-yl)-triethoxysilane；(6-bromopyridin-3-yl)-triethoxysilane
• CAS: 1609203-20-4
• 化学式: C₁₁H₁₈BrNO₃Si
• 分子量: 320.258
• InChiKey: WCFCMKZZBGWXNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-(triethoxysilyl)pyridine 在 dibromobis(triphenylphosphine)nickel(II) 、 四丁基碘化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以2.57 mg的产率得到5,5’-bis(triethoxysilyl)-2,2’-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  联吡啶周期中孔有机官能：对于C的铱催化的硼基化甲固体配？H债券

  摘要：

  为了获得分子定义的铱（I）异质CH官能化催化剂，设计并充分表征了在联苯单元的基质中含有联吡啶部分的周期性介孔有机硅（PMO）。该材料具有高表面积，在蠕虫状排列中具有小的中孔，并且孔壁显示出高度的晶体状特征。用三甲基氯硅烷进行表面钝化并用氯（1,5-环辛二烯）铱（I）二聚体[{IrCl（COD）} 2 ]官能化后，根据EXAFS和UV-Vis光谱学获得了分子定义的Ir（I）表面配合物。这种功能化的材料催化直接C芳烃的氢硼化以产生相应的硼酸酯，并且可以在不显着损失活性的情况下重复使用。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400125
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴吡啶 、 三乙氧基氯硅烷 在 正丁基锂 、 magnesium chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 17.5h， 以40%的产率得到2-bromo-5-(triethoxysilyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  联吡啶周期中孔有机官能：对于C的铱催化的硼基化甲固体配？H债券

  摘要：

  为了获得分子定义的铱（I）异质CH官能化催化剂，设计并充分表征了在联苯单元的基质中含有联吡啶部分的周期性介孔有机硅（PMO）。该材料具有高表面积，在蠕虫状排列中具有小的中孔，并且孔壁显示出高度的晶体状特征。用三甲基氯硅烷进行表面钝化并用氯（1,5-环辛二烯）铱（I）二聚体[{IrCl（COD）} 2 ]官能化后，根据EXAFS和UV-Vis光谱学获得了分子定义的Ir（I）表面配合物。这种功能化的材料催化直接C芳烃的氢硼化以产生相应的硼酸酯，并且可以在不显着损失活性的情况下重复使用。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400125