1-benzyl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine | 108564-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 1-benzyl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine
• 英文别名: 1-Benzyl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridin；1-Benzyltriazolo[4,5-c]pyridine
• CAS: 108564-91-6
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄
• mdl: MFCD01325942
• 分子量: 210.238
• InChiKey: AKBGKESOVVYJHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine 在 氢氧化钾 、 nickel-aluminum 、 镍 作用下， 以 水 为溶剂， 以89%的产率得到1-Benzyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Reduction of-substituted [1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridines with nickel-aluminum alloy in aqueous alkali gave 2-azaspinaceamines. Reduction of imidazo[4,5-c]pyridine and [1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine derivatives with formic acid in the presence of triethylamine resulted in formation of 5-formylspinaceamines and 2-azaspinaceamines. The 5-formyl group in the latter can be removed by acid hydrolysis. Unsubstituted 2-azaspinaceamine, an aza analog of natural spinaceamine, was synthesized for the first time.

  DOI：

  10.1023/a:1016350629395
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-(苄氨基)吡啶 生成 1-benzyl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Bremer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1935, vol. 518, p. 274,287

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bremer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1935, vol. 518, p. 274,287
  作者：Bremer

  DOI：——

  日期：——
• Yutilov, Yu. M.; Smolyar, N. N., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 3.2, p. 474 - 480
  作者：Yutilov, Yu. M.、Smolyar, N. N.

  DOI：——

  日期：——
• Yutilov; Smolyar, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 7, p. 1047 - 1050
  作者：Yutilov、Smolyar

  DOI：——

  日期：——
• Yutilov; Smolyar, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 9, p. 1364 - 1366
  作者：Yutilov、Smolyar

  DOI：——

  日期：——
• Jutilow Ju. M., Smoljar N. N., Zh. organ. khimii, 30 (1994) N 3, S 440-446
  作者：Jutilow Ju. M., Smoljar N. N.

  DOI：——

  日期：——