Chlorbis(trimethylsilyl)methyllithium | 27483-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Chlorbis(trimethylsilyl)methyllithium
• 英文别名: lithium；lithium-chloro(bistrimethylsilyl)-methane
• CAS: 27483-93-8
• 化学式: C₇H₁₈ClLiSi₂
• 分子量: 200.785
• InChiKey: MBTYBHITINKWNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chlorbis(trimethylsilyl)methyllithium 在 三氯化磷 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 bis(chloro)phosphorane
  参考文献：
  名称：

  ClP[=C(SiMe3)2]2, das erste P-chlor-bis(methylen)phosphoran

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87248-2
• 作为产物：
  描述：

  二氯双(三甲基硅基)甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Chlorbis(trimethylsilyl)methyllithium
  参考文献：
  名称：

  Povolotskii, M. I.; Negrebetskii, V. A.; Ruban, A. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 1.1, p. 68 - 74

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zur herstellung und reaktivität von bis(trimethylsilyl)dilithiomethan
  作者：N.J.R. van Eikema Hommes、F. Bickelhaupt、G.W. Klumpp

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80725-x

  日期：1988.1

  At −90°C in THF or similar media bis(trimethylsilyl)dichloromethane 2 reacts with lithium-4,4′-di-tert-butylbiphenyl (LiDBB) or suspensions of freshly sublimed lithium to give the title compound 1 that can bind two equivalents of various electrophiles. 1 has a great propensity for proton abstraction and it is markedly less reactive towards ethyl iodide than (Me3Si)2EtCLi6.

  在-90°C下，在THF或类似介质中，双（三甲基甲硅烷基）二氯甲烷2与4,4'-二叔丁基联苯锂（LiDBB）或新鲜升华的锂悬浮液反应，生成标题化合物1，该化合物可以结合两个当量各种亲电试剂。1具有很强的质子提取倾向，并且与（Me 3 Si）2 EtCLi 6相比，它对乙基碘的反应性明显更低。
• Appel, Rolf; Gaitzsch, Thomas; Knoch, Frank, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 6, p. 1977 - 1985
  作者：Appel, Rolf、Gaitzsch, Thomas、Knoch, Frank、Lenz, Gerhard

  DOI：——

  日期：——
• Markovskii, L. N.; Romanenko, V. D.; Ruban, A. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 3, p. 603 - 604
  作者：Markovskii, L. N.、Romanenko, V. D.、Ruban, A. V.、Polyachenko, L. K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and reactivity of P-ferrocenylalkylidenephosphanes and related iminophosphanes and diphosphenes
  作者：Rudolf Pietschnig、Edgar Niecke、M. Nieger、Karri Airola

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06482-0

  日期：1997.2

  P-Ferrocenyl-substituted alkylidenephosphanes have been prepared and characterized spectroscopically. Their ready conversion to the corresponding acylphosphanes and 1,2-diacyldiphosphanes, as well as a new type of phosphirene synthesis are presented. The X-ray structure of the tetraferrocenyl-substituted diacyldiphosphane has been investigated. Furthermore, P-ferrocenyl iminophosphanes and their complexation behaviour are described. Diferrocenyldiphosphene, which is known to be unstable, has been stabilized by complexation; this has been confirmed by NMR-spectroscopy and X-ray structure analysis.
• APPEL, R.;HUPPERTZ, M.;WESTERHAUS, A., CHEM. BER., 1983, 116, N 1, 114-118
  作者：APPEL, R.、HUPPERTZ, M.、WESTERHAUS, A.

  DOI：——

  日期：——