3-(1-哌啶基)苯胺 | 27969-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-(1-哌啶基)苯胺
• 中文别名: 3-哌啶-1-基苯胺；1-(3-氨基苯基)哌啶；3-哌啶-1-苯胺
• 英文名称: 3-(piperidin-1-yl)aniline
• 英文别名: N-m-aminophenylpiperidine；3-Piperidin-1-ylaniline
• CAS: 27969-75-1
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂
• mdl: MFCD00234760
• 分子量: 176.261
• InChiKey: HHPBFHJCBMETRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• 安全说明：
  S23,S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-哌啶基)苯胺 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.01h， 以95%的产率得到3-哌啶基苯酚
  参考文献：
  名称：

  一种间二烷胺基苯酚的连续化合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种间二烷胺基苯酚的连续化合成方法，该方法以间二烷胺基苯胺、亚硝酸钠、硫酸等为原料，经连续化重氮化或连续化重氮盐水解或连续化重氮化和重氮盐水解的技术方案，及萃取等后处理得到产物。本发明方法具有原料来源充足、价格低廉，合成工艺安全性高，产品收率高，三废污染少、绿色环保等特点，具有较高的工业化价值。

  公开号：

  CN109134297A
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-硝基苯基)哌啶 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到3-(1-哌啶基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  有力和选择性的组织蛋白酶K抑制剂。

  摘要：

  描述了衍生自诺华化合物I的一系列新的组织蛋白酶K抑制剂。P1，P3和P1'单元的优化导致了4-氨基苯氧基乙酸24b的鉴定，其IC（50）值为4.8 nM，与其他人组织蛋白酶相比具有出色的选择性，并具有良好的药代动力学（PK）特性。向卵巢切除的（OVX）大鼠口服给予化合物24b显示出股骨中骨矿物质密度（BMD）改善的趋势。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.06.032

文献信息

• [EN] DIARYLUREAS AS CB1 ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] DIARYLURÉES EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE CB1
  申请人：RTI INT

  公开号：WO2018209030A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  The present invention provides novel diarylurea derivatives (compounds of formula (I)) and their uses. The compounds of the present invention are demonstrated to be allosteric modulators of the CB1 receptor, and therefore useful for the treatment of diseases and conditions mediated by CB1.

  本发明提供了新颖的二芳基脲衍生物（式（I）化合物）及其用途。本发明的化合物被证明是CB1受体的变构调节剂，因此对于治疗由CB1介导的疾病和症状是有用的。
• [EN] SMALL MOLECULE AGONISTS OF MUCOLIPIN 1 AND USES THEREOF<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES AGONISTES DE LA MUCOLIPINE 1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2021041866A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having a phenyl-sulfonic amide (or similar) structure which function as agonists of mucolipin 1 (ML1), and their use as therapeutics for the treatment of Duchenne muscular dystrophy (DMD) and related disorders.

  这项发明属于药物化学领域。特别是，该发明涉及一类新的小分子，具有苯磺酰胺（或类似）结构，作为肌球脂蛋白1（ML1）的激动剂，以及它们作为治疗杜氏肌肉萎缩症（DMD）和相关疾病的疗法的用途。
• Direct Hydrogenation of Nitroaromatics and One-Pot Amidation with Carboxylic Acids over Platinum Nanowires
  作者：Min Li、Lei Hu、Xueqin Cao、Haiyan Hong、Jianmei Lu、Hongwei Gu

  DOI：10.1002/chem.201002801

  日期：2011.2.25

  activity in various solvents under mild conditions and showed excellent stability. The catalytic performance was also evaluated in the one‐pot reduction of nitroaromatics and amidation with carboxylic acids under a hydrogen atmosphere at 100 °C. These methods for the hydrogenation of nitroaromatics and the direct amidation of nitroaromatics with carboxylic acids are simple, economical, and environmentally

  通过在甲醇中对FePt纳米线进行酸刻蚀，合成了长度均匀，直径为1.5 nm的新型超薄铂纳米线。这种纳米线的特征在于高分辨率透射电子显微镜（HRTEM）。X射线衍射（XRD）数据表明主平面为（111）。已经研究了该纳米线催化硝基芳族化合物的非均相氢化以给出相应的胺的能力。在温和的条件下，该催化剂在各种溶剂中显示出令人满意的活性，并显示出优异的稳定性。还通过在100°C的氢气气氛下一锅还原硝基芳烃和羧酸酰胺化来评估催化性能。
• QUINAZOLINONES AS PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：Bembenek Scott D.

  公开号：US20100204226A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Quinazolinone compounds of formula (I) are described, which are useful as prolyl hydroxylase inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by prolyl hydroxylase activity. Thus, the compounds may be administered to treat, e.g., anemia, vascular disorders, metabolic disorders, and wound healing.

  公式（I）的喹唑啉酮化合物被描述为脯氨酸羟化酶抑制剂，这些化合物可用于制药组合物和治疗由脯氨酸羟化酶活性介导的疾病状态、紊乱和情况的方法。因此，这些化合物可用于治疗贫血、血管紊乱、代谢紊乱和伤口愈合等疾病。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF TLR SIGNALING<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIGNALISATION TLR
  申请人：NEUROPORE THERAPIES INC

  公开号：WO2020198368A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present disclosure relates to compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and use of such compounds in methods of treatment or in medicaments for treatment of inflammatory diseases and certain neurological disorders that are related to inflammatory signaling processes, including but not limited to misfolded proteins.

  本发明公开涉及化合物、包含此类化合物的药物组合物，以及此类化合物在治疗炎症性疾病和与炎症信号传导过程相关的某些神经障碍的方法或药物中的用途，所述神经障碍包括但不限于错误折叠的蛋白质。