4-Imino-3-phenyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-2-thione | 126105-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 4-Imino-3-phenyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-2-thione
• CAS: 126105-71-3
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃S₂
• 分子量: 313.447
• InChiKey: KUAKKXNUEQAHOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  284-286 °C
• 沸点：
  487.7±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Imino-3-phenyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-2-thione 在 盐酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-疏基-5,6,7,8-四氢-3H-苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Sukumaran; Rajasekharan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 11, p. 1070 - 1073

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-腈基-4,5,6,7--四氢苯并[B]噻吩 以 吡啶 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 4-Imino-3-phenyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Sukumaran, P.; Rajasekharan, K. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 642 - 646

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Novel Heterocyclic Compounds Incorporate 4,5,6,7-Tetrahydrobenzo[<i>b</i>]thiophene Together with Their Cytotoxic Evaluations
  作者：Amira Elsayed Mahmoud Abdallah、Rafat Milad Mohareb、Eid Metwally Khalil、Menna Alla Mohamed Abd Elaleem Elshamy

  DOI：10.1248/cpb.c16-00925

  日期：——

  The 2-amino-3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene was the key starting compound used to synthesize new thiazole, pyrimidine, pyran, pyridine and thiazine derivatives. The cytotoxicity of the synthesized compounds was studied towards the three cancer cell lines namely MCF-7 (breast adenocarcinoma), NCI-H460 (non-small cell lung cancer) and SF-268 (central nervous system (CNS) cancer) in addition to the normal cell line (WI-38) using doxorubicin as the reference drug. The study showed that compounds 5, 9a, 15b, 17c, 18 and 21b were the most potent compounds.

  2-氨基-3-氰基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩是合成新的噻唑、嘧啶、吡喃、吡啶和噻嗪衍生物的关键起始化合物。以多柔比星为参照药物，研究了合成化合物对三种癌细胞系，即 MCF-7（乳腺癌）、NCI-H460（非小细胞肺癌）和 SF-268（中枢神经系统（CNS）癌）以及正常细胞系（WI-38）的细胞毒性。研究表明，化合物 5、9a、15b、17c、18 和 21b 的药效最强。
• SUKUMARAN, P.;RAJASEKHARAN, K. N., INDIAN. J. CHEM. B , 28,(1989) N, C. 642-646
  作者：SUKUMARAN, P.、RAJASEKHARAN, K. N.

  DOI：——

  日期：——
• SUKUMARAN, P.;RAJASEKHARAN, K. N., INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N1, C. 1070-1073
  作者：SUKUMARAN, P.、RAJASEKHARAN, K. N.

  DOI：——

  日期：——