(1S,4aS,5R,7S,7aS)-5-Acetoxy-7-hydroxy-7-methyl-1-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-trityloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid methyl ester | 76679-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (1S,4aS,5R,7S,7aS)-5-Acetoxy-7-hydroxy-7-methyl-1-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-trityloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 76679-65-7
• 化学式: C₄₄H₄₈O₁₅
• 分子量: 816.856
• InChiKey: QOGDAMRRPGWCQF-QNCJPQTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  188.65
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4aS,5R,7S,7aS)-5-Acetoxy-7-hydroxy-7-methyl-1-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-trityloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid methyl ester 在 sodium methylate 、 silver perchlorate 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 methyl (4aS,5R,7S,7aS)-1,5,7-trihydroxy-7-methyl-4a,5,6,7a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  山芝新甲酯龙胆苷，一种新的鸢尾酮-分离与合成

  摘要：

  从其中分离出标题化合物1并推导出其结构；参见图1。1是由山之皂苷甲酯合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78742-9
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (1S,4aS,5R,7S,7aS)-5,7-Dihydroxy-7-methyl-1-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-trityloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid methyl ester 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 以10%的产率得到(1S,4aS,5R,7S,7aS)-5,7-Diacetoxy-7-methyl-1-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-trityloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  山芝新甲酯龙胆苷，一种新的鸢尾酮-分离与合成

  摘要：

  从其中分离出标题化合物1并推导出其结构；参见图1。1是由山之皂苷甲酯合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78742-9