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3-(methoxymethyl)-1,4'-bipiperidine | 864293-25-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(methoxymethyl)-1,4'-bipiperidine
英文别名
3-(methoxymethyl)-1-piperidin-4-ylpiperidine
3-(methoxymethyl)-1,4'-bipiperidine化学式
CAS
864293-25-4
化学式
C12H24N2O
mdl
——
分子量
212.335
InChiKey
QMHOARZNADZMJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    290.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    24.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(methoxymethyl)-1,4'-bipiperidine4-(2-羟基-2-丙基)苯甲酸1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.17h, 以25%的产率得到[4-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl][3-(methoxymethyl)-1,4'-bipiperidin-1'-yl]methanone
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED BIPIPERIDINYL DERIVATIVES
    摘要:
    该发明涉及新型取代的双哌啶衍生物,涉及它们的制备方法,涉及它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途,特别是用于治疗和/或预防糖尿病微血管病变、四肢糖尿病溃疡,特别是促进糖尿病足溃疡愈合、糖尿病心力衰竭、糖尿病冠状微血管心脏疾病、外周和心脏血管疾病、血栓栓塞疾病和缺血、外周循环障碍、雷诺现象、CREST综合征、微循环障碍、间歇性跛行以及外周和自主神经病变的治疗和/或预防。
    公开号:
    US20160318866A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 3-(methoxymethyl)-1,4'-bipiperidine-1'-carboxylate盐酸 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 72.0h, 以75%的产率得到3-(methoxymethyl)-1,4'-bipiperidine
    参考文献:
    名称:
    有效和口服生物利用的CCR4拮抗剂:2-氨基喹唑啉的合成及其构效关系研究
    摘要:
    从先前研究中开发的一系列CC趋化因子受体4(CCR4)拮抗剂开始,通过取代N-(4-氯苯基)-6,7-二甲氧基-2-(4-吡咯烷酮)的吡咯烷部分提高了效力-1-基哌啶-1-基)喹唑啉-4-胺2与3-(羟甲基)哌啶。所得化合物(1'-{4-[(4-氯苯基)氨基] -6,7-二甲氧基喹唑啉-2-基} -1,4'-联哌啶-3-基)甲醇8ic是人类/小鼠趋化性。口服8ic在急性皮炎的小鼠模型中显示出抗炎活性(恶唑酮诱发的接触性超敏反应测试),呈剂量依赖性。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2008.11.020
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文献信息

  • [EN] COMBINATION OF AN ALPHA2-ADRENOCEPTOR SUBTYPE C (ALPHA-2C) ANTAGONIST WITH A TASK1/3 CHANNEL BLOCKER FOR THE TREATMENT OF SLEEP APNEA<br/>[FR] COMBINAISON D'ANTAGONISTES D'UN SOUS-TYPE C DE RÉCEPTEUR α2-ADRÉNERGIQUE (ALPHA-2C) AVEC UN BLOQUEUR DE CANAL TASK1/3 POUR LE TRAITEMENT DE L'APNÉE DU SOMMEIL
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2022008426A1
    公开(公告)日:2022-01-13
    The present invention relates to a combination of selective blockers of TASK- 1 and TASK-3 channels, in particular substituted imidazo [ 1,2-a]pyrimidine and substituted imidazo [ 1,2-a]pyridine derivatives of formula (II) and α2 -Adrenoceptor subtype C (alpha-2C) antagonists, in particular substituted heterocyclic carboxamides of formula (I) for the treatment and/or prophylaxis of sleep-related breathing disorders, preferably obstructive and central sleep apneas and snoring.
    本发明涉及一种选择性TASK-1和TASK-3通道的阻滞剂组合,特别是式(II)的取代咪唑[1,2-a]嘧啶和取代咪唑[1,2-a]吡啶衍生物以及α2-肾上腺素受体亚型C(alpha-2C)拮抗剂,特别是式(I)的取代杂环羧酰胺,用于治疗和/或预防与睡眠相关的呼吸障碍,优选是梗阻性和中枢性睡眠呼吸暂停和打鼾。
  • SUBSTITUIERTE BIPIPERIDINYL-DERIVATE ALS ADRENOREZEPTOR ALPHA 2C ANTAGONISTEN
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:EP3083594A1
    公开(公告)日:2016-10-26
  • [DE] SUBSTITUIERTE BIPIPERIDINYL-DERIVATE ALS ADRENOREZEPTOR ALPHA 2C ANTAGONISTEN<br/>[EN] SUBSTITUTED BIPIPERIDINYL DERIVATIVES AS ADRENORECEPTOR ALPHA 2C ANTAGONISTS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE BIPIPÉRIDINYLE SUBSTITUÉS COMME ANTAGONISTES DES ALPHA-2C-ADRÉNORÉCEPTEURS
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2015091415A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    Die Erfindung betrifft neue substituierte Bipiperidinyl-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Prävention diabetischer Mikroangiopathien, diabetischer Geschwüre an den Extremitäten, insbesondere zur Förderung der Wundheilung von diabetischen Fußulzera, diabetischer Herzinsuffizienz, diabetischen koronaren mikrovaskulären Herzerkrankungen, peripheren und kardialen Gefäßerkrankungen, thromboembolischen Erkrankungen und Ischämien, peripheren Durchblutungsstörungen, Raynaud-Phänomen, CREST-Syndrom, Mikrozirkulationsstörungen, Claudicatio intermittens, und peripheren und autonomen Neuropathien.
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