(S)-1-[1-[[[Dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy]-methyl]cyclobutyl]-1,3-propanediol | 220367-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-1-[1-[[[Dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy]-methyl]cyclobutyl]-1,3-propanediol
• 英文别名: (S)-1-[1-[[[Dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy]methyl]cyclobutyl]-1,3-propanediol；(1S)-1-[1-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]cyclobutyl]propane-1,3-diol
• CAS: 220367-79-3
• 化学式: C₁₄H₃₀O₃Si
• 分子量: 274.476
• InChiKey: ARHWKKYGYKYMGO-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-[1-[[[Dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy]-methyl]cyclobutyl]-1,3-propanediol 、 丙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 2.0h， 以79%的产率得到(S)-2,2-dimethyl-4-[1-[[[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy]methyl]cyclobutyl]-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Epothilon derivatives, method for the production and the use thereof as pharmaceuticals

  摘要：

  揭示了公式I的依托利定化合物，这些化合物可用作治疗恶性肿瘤和慢性炎症性疾病的药物化合物，并在抗血管生成治疗中有用。

  公开号：

  US07001916B1
• 作为产物：
  描述：

  1R-[1α(S*),2β]-2-phenylcyclohexyl 3-[-1-[[[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy]methyl]cyclobutyl]-3-hydroxypropanoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以60%的产率得到(S)-1-[1-[[[Dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy]-methyl]cyclobutyl]-1,3-propanediol
  参考文献：
  名称：

  Epothilon derivatives, method for the production and the use thereof as pharmaceuticals

  摘要：

  揭示了公式I的依托利定化合物，这些化合物可用作治疗恶性肿瘤和慢性炎症性疾病的药物化合物，并在抗血管生成治疗中有用。

  公开号：

  US07001916B1

文献信息

• Epothilon derivatives, method for the production and the use thereof as pharmaceuticals
  申请人：Schering, AG

  公开号：US07001916B1

  公开（公告）日：2006-02-21

  Disclosed are epothilone compounds of formula I, which are useful as pharmaceutical compounds for treating, for example, malignant tumors and chronic inflammatory diseases and are useful in anti-angiogenesis therapy.

  揭示了公式I的依托利定化合物，这些化合物可用作治疗恶性肿瘤和慢性炎症性疾病的药物化合物，并在抗血管生成治疗中有用。