2-amino-1,3-bis(tert-butyldiphenylsilyloxy)propane | 429670-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-amino-1,3-bis(tert-butyldiphenylsilyloxy)propane
• 英文别名: 2-(t-Butyldiphenylsilyloxy)-1-(t-butyldiphenylsilyloxymethyl)ethylamine；1,3-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]propan-2-amine
• CAS: 429670-13-3
• 化学式: C₃₅H₄₅NO₂Si₂
• 分子量: 567.919
• InChiKey: MLULMCPKQYBQTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  588.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1,3-bis(tert-butyldiphenylsilyloxy)propane 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 N-[1,3-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]propan-2-yl]-N-[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl]-2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  用于开发膦酸肽核酸的膦甘氨酸骨架单元的合成

  摘要：

  一系列基于非手性和手性 N-（二羟丙基）甘氨酸单元的膦酰基修饰的骨架模拟物通过将膦酸酯和核碱基部分顺序添加到适当保护的二羟丙胺中获得。简单的合成策略能够制备各种目标衍生物，这些衍生物可用作构建新合成聚合物的构建单元，这些聚合物包含一个膦酸酯核苷酸间键代替标准磷酸二酯键。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300523
• 作为产物：
  描述：

  [2-(t-Butyldiphenylsilyloxy)-1-(t-butyldiphenylsilyloxymethyl)ethyl]carbamic acid benzyl ester 在 钯 silica gel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以to afford 2-(t-butyldiphenylsilyloxy)-1-(t-butyldiphenylsilyloxymethyl)ethylamine (9.34 g, yield 84%) as a colorless oil的产率得到2-amino-1,3-bis(tert-butyldiphenylsilyloxy)propane
  参考文献：
  名称：

  1-methylcarbapenem derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种由式（I）表示的1-甲基碳青霉烯化合物，具有抗菌活性，其药理学上可接受的酯类或盐类，以及含有它们作为活性成分的制药组合物（特别是抗菌剂）。此外，本发明还包括使用这些化合物、酯衍生物或盐类制备制药组合物的方法，或通过向温血动物（特别是人类）施用药理学有效量的这些化合物、酯衍生物或盐类来预防或治疗疾病（特别是细菌感染）。

  公开号：

  US07001897B2

文献信息

• 1-Methylcarbapenem derivatives
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20040014962A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  1-Methylcarbapenem compounds having antibacterial activity, pharmacologically acceptable esters or salts thereof and pharmaceutical compositions (particularly antibacterial agents) containing them as an active ingredient are described. In addition, the invention includes the use of these compounds, ester derivatives or salts for the manufacture of pharmaceutical compositions, or a method for the prevention or treatment of diseases (particularly bacterial infections) by administering a pharmacologically effective amount of the compounds, ester derivatives or salts to warm-blooded animals (particularly human beings).

  本文描述了具有抗菌活性的1-甲基碳青霉烯化合物，其药理学上可接受的酯或盐以及含有它们作为活性成分的制药组合物（特别是抗菌剂）。此外，本发明包括使用这些化合物、酯衍生物或盐制造制药组合物，或通过向温血动物（特别是人类）施用药理学有效量的化合物、酯衍生物或盐来预防或治疗疾病（特别是细菌感染）的方法。
• Synthesis of Phosphonoglycine Backbone Units for the Development of Phosphono Peptide Nucleic Acids
  作者：Bogdan Doboszewski、Elisabetta Groaz、Piet Herdewijn

  DOI：10.1002/ejoc.201300523

  日期：2013.8

  phosphono-modified backbone mimics based on achiral and chiral N-(dihydroxypropyl)glycine units were obtained by sequential addition of phosphonate and nucleobase moieties to suitably protected dihydroxypropylamines. Simple synthetic strategies enabled the preparation of various target derivatives that will be useful as building blocks for the preparation of new synthetic polymers containing a phosphonate

  一系列基于非手性和手性 N-（二羟丙基）甘氨酸单元的膦酰基修饰的骨架模拟物通过将膦酸酯和核碱基部分顺序添加到适当保护的二羟丙胺中获得。简单的合成策略能够制备各种目标衍生物，这些衍生物可用作构建新合成聚合物的构建单元，这些聚合物包含一个膦酸酯核苷酸间键代替标准磷酸二酯键。
• 1-methylcarbapenem derivatives
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US07001897B2

  公开（公告）日：2006-02-21

  A 1-methylcarbapenem compound represented by the formula (I): having antibacterial activity, pharmacologically acceptable esters or salts thereof and pharmaceutical compositions (particularly antibacterial agents) containing them as an active ingredient are described. In addition, the invention includes the use of these compounds, ester derivatives or salts for the manufacture of pharmaceutical compositions, or a method for the prevention or treatment of diseases (particularly bacterial infections) by administering a pharmacologically effective amount of the compounds, ester derivatives or salts to warm-blooded animals (particularly human beings).

  本发明涉及一种由式（I）表示的1-甲基碳青霉烯化合物，具有抗菌活性，其药理学上可接受的酯类或盐类，以及含有它们作为活性成分的制药组合物（特别是抗菌剂）。此外，本发明还包括使用这些化合物、酯衍生物或盐类制备制药组合物的方法，或通过向温血动物（特别是人类）施用药理学有效量的这些化合物、酯衍生物或盐类来预防或治疗疾病（特别是细菌感染）。