1-iodo-4-trityloxybutane | 32293-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-iodo-4-trityloxybutane
• 英文别名: 4-iodobutyl trityl ether；1-iodo-4-[tris-(phenyl)methoxy]butane；1-Iod-4-triphenylmethoxybutan；1-Iodo-4-triphenylmethoxybutane；[4-iodobutoxy(diphenyl)methyl]benzene
• CAS: 32293-02-0
• 化学式: C₂₃H₂₃IO
• 分子量: 442.34
• InChiKey: DVRZAJVLNOJTGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-4-trityloxybutane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-heptadecafluoro-15-trityloxy-pentadec-11(Z)-ene
  参考文献：
  名称：

  微反应器中的寡糖合成。

  摘要：

  描述了微反应器和氟相化学的组合以组装寡糖。β-（1-> 6）连接的D-吡喃葡萄糖苷同四聚体的合成用于说明这种方法。在基于硅的微结构化设备中，采用Fmoc保护的葡萄糖基磷酸葡糖结构单元进行糖基化，以优化反应条件并扩大反应规模。寡糖还原端的全氟连接基允许通过氟固相萃取（FSPE）纯化并进一步官能化。

  DOI：

  10.1021/ol0705503
• 作为产物：
  描述：

  4-Trityloxybutyl methanesulfonate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以84%的产率得到1-iodo-4-trityloxybutane
  参考文献：
  名称：

  对映体ω-官能化的C15α-氨基羧酸盐的合成。

  摘要：

  开发了合成对映体纯的ω-羟基，ω-羧基，ω-氧代和ω-氨基α-氨基酸和双-α-氨基酸的有效途径。ω-三苯甲基氧基δ，ε-不饱和α-氨基酸的合成是基于（2S）-2- [双（叔-丁氧基羰基）氨基] -5-氧戊酸甲酯与ω-三苯甲基氧基亚烷基三苯基膦的Wittig反应。氢化后，将ω-羟基α-氨基酸用作合成其他ω-官能化的α-氨基酸的原料。α-氨基酸或双-α-氨基酸的侧链的长度取决于用于制备膦烷的原料链烷二醇或二溴化物。

  DOI：

  10.1021/jo015768w

文献信息

• An Efficient Method for the Synthesis of Enantiopure ω-Amino Acids with Proteinogenic Side Chains
  作者：George Kokotos、Caterina Noula、Vassilios Loukas

  DOI：10.1055/s-2002-33647

  日期：——

  An efficient method for the synthesis of enantiopure ω-amino acids with proteinogenic side chains. starting from the corresponding natural α-amino acids, was developed. N-Protected amino aldehydes, obtained from the corresponding amino alcohols by oxidation with NaOCI in the presence of 4-acetamido-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-yloxy free radical (AcNH-TEMPO), reacted with the ylides generated from

  一种合成具有蛋白质侧链的对映体纯 ω-氨基酸的有效方法。从相应的天然α-氨基酸开始，开发了。N-保护的氨基醛，通过在 4-acetamido-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-yloxy 自由基 (AcNH-TEMPO) 存在下用 NaOCl 氧化从相应的氨基醇获得，与生成的叶立德反应来自 TrO(CH 2 ) n P + Ph 3 l。催化氢化产生N-保护的ω-氨基醇。在催化量的 AcNH-TEMPO 和 Bu 4 N + ΗSO 4 的存在下，通过使用 NaOCl 氧化这些醇以高产率获得 Boc 保护的 ω-氨基酸。
• 15-deoxyspergualin analogs, their method of preparation and their use in
  申请人：Fournier Industrie et Sante

  公开号：US05733928A1

  公开（公告）日：1998-03-31

  The present invention relates to a novel compound selected from the group consisting of: (i) the compounds of the formula ##STR1## in which: A is a group --CO--NH-- or a group --NH--CO--, R is a hydrogen atom or a methyl group, and *C, if R is not the hydrogen atom, is an asymmetric carbon of (R,S) or (R) configuration; and (ii) their addition salts. It further relates to the method of preparing this compound and to its use in therapeutics.

  本发明涉及从以下组合中选取的一种新化合物：(i) 公式 ##STR1## 中的化合物，其中：A是一个基团--CO--NH--或一个基团--NH--CO--，R是氢原子或甲基基团，*C，如果R不是氢原子，则是(R,S)或(R)构型的不对称碳原子；以及(ii)它们的加合盐。它还涉及制备该化合物的方法以及其在治疗中的应用。
• Analogues de la 15-déoxyspergualine, leur procédé de préparation et leur utilisation en thérapeutique
  申请人：FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE

  公开号：EP0743300A1

  公开（公告）日：1996-11-20

  La présente invention concerne un nouveau composé qui est choisi parmi l'ensemble constitué par : (i) les composés de formule : dans laquelle :    A représente un groupe -CO-NH- ou un groupe -NH-CO-,    R représente un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle,    *C représente, lorsque R n'est pas l'atome d'hydrogène, un carbone asymétrique de configuration (R,S) ou (R), et (ii) leurs sels d'addition Elle concerne également le procédé de préparation et l'utilisation en thérapeutique de ce composé.

  本发明涉及一种新化合物，该化合物选自以下组别：......： (i) 式......化合物 其中： A 代表基团-CO-NH- 或基团-NH-CO-、 R 代表氢原子或甲基、 *当 R 不是氢原子时，C 代表（R,S）或（R）构型的不对称碳，以及 (ii) 它们的加成盐 还涉及该化合物的制备工艺和治疗用途。
• Synthesis of phosphatidyldiols
  作者：Yul G. Molotkovskii、V. I. Kozhukhov、L. D. Bergel'son

  DOI：10.1007/bf00849353

  日期：1971.1
• US5733928A
  申请人：——

  公开号：US5733928A

  公开（公告）日：1998-03-31