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2-(4-isopropylpiperazin-1-yl)pyrazine | 919496-40-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-(4-isopropylpiperazin-1-yl)pyrazine
英文别名
4-isopropyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyrazinyl;2-[4-(Propan-2-yl)piperazin-1-yl]pyrazine;2-(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)pyrazine
2-(4-isopropylpiperazin-1-yl)pyrazine化学式
CAS
919496-40-5
化学式
C11H18N4
mdl
——
分子量
206.291
InChiKey
SVMQCGQXVGRRLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-isopropylpiperazin-1-yl)pyrazineN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 56.0h, 以28%的产率得到2-bromo-5-(4-isopropylpiperazin-1-yl)pyrazine
    参考文献:
    名称:
    WO2007/3604
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    1-异丙基哌嗪sodium acetate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以81%的产率得到2-(4-isopropylpiperazin-1-yl)pyrazine
    参考文献:
    名称:
    碘介导的 N-烷基哌嗪一锅法合成 2-(哌嗪-1-基)吡嗪衍生物
    摘要:
    首次描述了碘介导的 N-烷基哌嗪的一锅反应。这种转化为合成 2-(哌嗪-1-基) 吡嗪衍生物提供了一条简单易行的途径,其中相应的 N-烷基哌嗪作为单一材料。基于一系列控制实验,提出了一个合理的反应机制。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1588701
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文献信息

  • Gonadotropin Releasing Hormone Receptor Antagonist, Preparation Method Thereof And Pharmaceutical Composition Comprising The Same
    申请人:Kim Seon Mi
    公开号:US20130137661A1
    公开(公告)日:2013-05-30
    Disclosed are compounds useful as gonadotrophin-releasing hormone (“GnRH”) receptor antagonist.
    披露了作为促性腺激素释放激素(“GnRH”)受体拮抗剂有用的化合物。
  • [EN] INHIBITORS OF ACTIVIN RECEPTOR-LIKE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR ALK (« ACTIVIN RECEPTOR-LIKE KINASE »)
    申请人:BLUEPRINT MEDICINES CORP
    公开号:WO2017181117A1
    公开(公告)日:2017-10-19
    Described herein are compounds that inhibit ALK2 and its mutants, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.
    本文描述了抑制ALK2及其突变体的化合物,包括这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物的方法。
  • Novel Medicaments
    申请人:Hohlweg Rolf
    公开号:US20090312309A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    Novel compounds which interact with the histamine H3 receptor are defined. These compounds are particularly useful in the treatment of a variety of diseases or conditions in which histamine H3 interactions are beneficial. Thus, the compounds may find use, e.g., in the treatment of diseases of the central nervous system, the peripheral nervous system, the cardiovascular system, the pulmonary system, the gastrointestinal system and the endocrinological system. The novel compounds have a core consisting of a 6 membered aromatic ring containing at least one nitrogen atom and two carbon atoms in the ring and, at the remaining positions in the ring, there is either a carbon or a nitrogen atom.
    定义了与组胺H3受体相互作用的新化合物。这些化合物在治疗多种疾病或病况中特别有用,其中组胺H3相互作用是有益的。因此,这些化合物可能用于治疗中枢神经系统、外周神经系统、心血管系统、肺系统、胃肠系统和内分泌系统的疾病,例如。新的化合物具有一个核心,其中包含至少一个氮原子和两个碳原子的6元芳香环,并且在环中的其余位置上,有一个碳原子或一个氮原子。
  • INHIBITORS OF POLO-LIKE KINASE
    申请人:Galemmo Robert A.
    公开号:US20110212942A1
    公开(公告)日:2011-09-01
    The present invention provides compounds having a structure according to Formula (I): or a salt or solvate thereof, wherein ring A, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.
    本发明提供了具有以下式子(I)结构的化合物,或其盐或溶剂化物,其中环A,X,R1,R2,R3,R4,R5和R6在此被定义。本发明还提供了包括本发明化合物的制药组合物以及使用本发明化合物和组合物的方法,例如在治疗和预防各种疾病,如帕金森病中的应用。
  • Medicaments
    申请人:Hohlweg Rolf
    公开号:US08501739B2
    公开(公告)日:2013-08-06
    Novel compounds which interact with the histamine H3 receptor are defined. These compounds are particularly useful in the treatment of a variety of diseases or conditions in which histamine H3 interactions are beneficial. Thus, the compounds may find use, e.g., in the treatment of diseases of the central nervous system, the peripheral nervous system, the cardiovascular system, the pulmonary system, the gastrointestinal system and the endocrinological system. The novel compounds have a core consisting of a 6 membered aromatic ring containing at least one nitrogen atom and two carbon atoms in the ring and, at the remaining positions in the ring, there is either a carbon or a nitrogen atom.
    定义了与组胺H3受体相互作用的新化合物。这些化合物在治疗多种疾病或状况中特别有用,其中组胺H3相互作用是有益的。因此,这些化合物可以在治疗中枢神经系统、外周神经系统、心血管系统、肺系统、胃肠系统和内分泌系统的疾病中发挥作用。这些新化合物具有一个核心,其中包含至少一个氮原子和两个碳原子的6元芳香环,并且在环中的其余位置上,要么是碳原子,要么是氮原子。
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