1-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-4-(3-imidazol-1-yl-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-4-(3-imidazol-1-yl-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-piperazine
• 英文别名: 1-benzo[1,3]dioxol-5ylmethyl-4-(3-imidazol-1-yl-[1,2,4]thiadiazo-5-yl)-piperazine；5-[4-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)piperazin-1-yl]-3-imidazol-1-yl-1,2,4-thiadiazole
• 化学式: C₁₇H₁₈N₆O₂S
• 分子量: 370.435
• InChiKey: RDRKNJDDTYTCAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-胡椒基哌嗪 生成 1-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-4-(3-imidazol-1-yl-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL METHOD OF PREPARATION OF 5-CHLORO-3-IMIDAZOL-1-YL-[1,2,4]THIADIAZOLE AND (3-IMIDAZOL-1-YL-[1,2,4]THIADIAZOL-5YL)-DIALKYL-AMINES

  摘要：

  本发明公开了一种制备3-咪唑-1-基-[1,2,4]噻二唑衍生物的新方法，特别是一种制备5-卤代-3-咪唑-1-基-[1,2,4]噻二唑的方法，更具体地说是（3-咪唑-1-基-[1,2,4]噻唑-5-基）-二烷基胺的制备方法，该方法提供了高产率的纯产品。

  公开号：

  US20070123572A1

文献信息

• INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE DIMERIZATION INHIBITORS
  申请人：Kalypsys, Inc.

  公开号：EP1817030A2

  公开（公告）日：2007-08-15
• NOVEL METHOD OF PREPARATION OF 5-CHLORO-3-IMIDAZOL-1-YL-[1,2,4]THIADIAZOLE AND (3-IMIDAZOL-1-YL-[1,2,4]THIADIAZOL-5-YL)-DIALKYL-AMINES
  申请人：Kalypsys, Inc.

  公开号：EP1954695A1

  公开（公告）日：2008-08-13
• US7825256B2
  申请人：——

  公开号：US7825256B2

  公开（公告）日：2010-11-02
• [EN] INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE DIMERIZATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DIMERISATION DE L'OXYDE NITRIQUE SYNTHASE INDUCTIBLE
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2006060424A2

  公开（公告）日：2006-06-08

  [EN] The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of nitric oxide synthase. Certain compounds of the subject invention have the following structural formula:(I) wherein T, X, and Y are independently selected from the group consisting of CR⁴, N, NW, S, and O; U is selected from the group consisting of CR¹⁰ and N; V is selected from the group consisting of CR⁴ and N; W and Ware independently selected from the group consisting of _CH2, CR⁷R⁸, NR⁹, O, N(O), S(O)_q and C(O); n, m and p are independently an integer from 0 to 5; q is 0, 1, or 2; and other substituents are as defined herein. Other compounds of the subject invention have structural formulas as defined herein. Also disclosed herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds of the subject invention.
  [FR] L'invention concerne des composés et des méthodes utiles comme inhibiteurs de l'oxyde nitrique synthase. Certains composés selon l'invention comprennent la formule structurelle suivante : (I) dans laquelle T, X et Y sont choisis indépendamment dans le groupe constitué de CR⁴, N, NW, S et O ; U est choisi dans le groupe constitué de CR¹⁰ et N ; V est choisi dans le groupe constitué de CR⁴ et N; W et W' sont indépendamment choisi dans le groupe constitué de CH_2, CR⁷R⁸, NR⁹, O, N(O), S(O)_q et C(O) ; n, m et p valent indépendamment un entier de 0 à 5 ; q vaut 0, 1 ou 2 ; et d'autres substituants sont tels que définis dans le descriptif. D'autres composés selon l'invention présentent des formules structurelles telles que définies dans le descriptif. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant les composés selon l'invention.
• [EN] NOVEL METHOD OF PREPARATION OF 5-CHLORO-3-IMIDAZOL-1-YL-[1,2,4]THIADIAZOLE AND (3-IMIDAZOL-1-YL-[1,2,4]THIADIAZOL-5-YL)-DIALKYL-AMINES<br/>[FR] NOUVEAU PROCEDE POUR LA PREPARATION DU 5-CHLORO-3-IMIDAZOL-1-YL-[1,2,4]THIADIAZOLE ET DES (3-IMIDAZOL-1-YL-[1,2,4]THIADIAZOL-5-YL)-DIALKYLAMINES
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2007062411A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  [EN] The present invention discloses a novel method for preparing 3-imidazol-l-yl-[l,2,4]thiadiazole derivatives, particularly to a method of preparing 5-halo-3-imidazol-l-yl-[l,2,4]thiadiazole, more particularly (3-imidazol-l-yl-[l,2,4]thiadiazol-5-yl)-dialkyl-amines, that afford a high yield of pure product.
  [FR] La présente invention concerne un nouveau procédé pour la préparation de dérivés de 3-imidazol-l-yl-[l,2,4]thiadiazole, en particulier un procédé pour la préparation de 5-halo-3-imidazol-l-yl-[l,2,4]thiadiazole, plus particulièrement des (3-imidazol-l-yl-[l,2,4]thiadiazol-5-yl)-dialkylamines qui procurent un rendement élevé de produit pur.