trimethyl-[4-(6-trimethylsilyloxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pentalen-3a-yl)but-1-ynyl]silane | 113248-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trimethyl-[4-(6-trimethylsilyloxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pentalen-3a-yl)but-1-ynyl]silane
• CAS: 113248-89-8
• 化学式: C₁₈H₃₂OSi₂
• 分子量: 320.622
• InChiKey: PIEMPYDXKROVOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130 °C(Press: 0.08 Torr)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl-[4-(6-trimethylsilyloxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pentalen-3a-yl)but-1-ynyl]silane 在 盐酸 、 氢碘酸 、 六甲基二硅氮烷 、 sodium iodide 、 mercury dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (methylene-1 ethane)-2,3a peryhydropentalenone-1
  参考文献：
  名称：

  炔酮的区域控制环化。在甲硅烷基烯醇醚存在下三键选择性脱甲硅烷基化的第一个例子。

  摘要：

  丁炔基双环辛酮的热环化是非区域特异性的，并导致产生具有丙炔或a烷骨架的产物。给出了允许任意形成任何一种产品的条件。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96421-9
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 3,4,5,6-tetrahydro-2H-pentalen-1-one 生成 trimethyl-[4-(6-trimethylsilyloxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pentalen-3a-yl)but-1-ynyl]silane
  参考文献：
  名称：

  炔酮的区域控制环化。在甲硅烷基烯醇醚存在下三键选择性脱甲硅烷基化的第一个例子。

  摘要：

  丁炔基双环辛酮的热环化是非区域特异性的，并导致产生具有丙炔或a烷骨架的产物。给出了允许任意形成任何一种产品的条件。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96421-9

文献信息

• DROUIN, J.;BOAVENTURA, M. A., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 34, 3923-3926
  作者：DROUIN, J.、BOAVENTURA, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• BOAVENTURA, MARIA-AMELIA;DROUIN, JACQUES, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1987) N 6, 1015-1026
  作者：BOAVENTURA, MARIA-AMELIA、DROUIN, JACQUES

  DOI：——

  日期：——