(trimethylsilyl-1 butyne-3yl)-3a dimethyl t-butylsiloxy-1 hexahydropentalene | 113248-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (trimethylsilyl-1 butyne-3yl)-3a dimethyl t-butylsiloxy-1 hexahydropentalene
• 英文别名: [3a-(4-trimethylsilylbut-3-ynyl)-4,5,6,6a-tetrahydro-3H-pentalen-1-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 113248-93-4
• 化学式: C₂₁H₃₈OSi₂
• 分子量: 362.703
• InChiKey: KBTIDNLSKWQQKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.74
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (trimethylsilyl-1 butyne-3yl)-3a dimethyl t-butylsiloxy-1 hexahydropentalene-6a 、 (trimethylsilyl-1 butyne-3yl)-3a dimethyl t-butylsiloxy-1 hexahydropentalene 、 碘化钠 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DROUIN, J.;BOAVENTURA, M. A., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 34, 3923-3926

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6-tetrahydro-2H-pentalen-1-one 生成 (trimethylsilyl-1 butyne-3yl)-3a dimethyl t-butylsiloxy-1 hexahydropentalene-6a 、 (trimethylsilyl-1 butyne-3yl)-3a dimethyl t-butylsiloxy-1 hexahydropentalene
  参考文献：
  名称：

  炔酮的区域控制环化。在甲硅烷基烯醇醚存在下三键选择性脱甲硅烷基化的第一个例子。

  摘要：

  丁炔基双环辛酮的热环化是非区域特异性的，并导致产生具有丙炔或a烷骨架的产物。给出了允许任意形成任何一种产品的条件。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96421-9

文献信息

• Boaventura, Maria-Amelia; Drouin, Jacques, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 6, p. 1015 - 1026
  作者：Boaventura, Maria-Amelia、Drouin, Jacques

  DOI：——

  日期：——
• BOAVENTURA, MARIA-AMELIA;DROUIN, JACQUES, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1987) N 6, 1015-1026
  作者：BOAVENTURA, MARIA-AMELIA、DROUIN, JACQUES

  DOI：——

  日期：——