N-[3-benzyl-1-(2'-methanesulfonyl-biphenyl-4-yl)-2-oxo-piperidin-3-yl]-4-chlorobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-[3-benzyl-1-(2'-methanesulfonyl-biphenyl-4-yl)-2-oxo-piperidin-3-yl]-4-chlorobenzamide
• 英文别名: N-[3-benzyl-1-[4-(2-methylsulfonylphenyl)phenyl]-2-oxopiperidin-3-yl]-4-chlorobenzamide
• 化学式: C₃₂H₂₉ClN₂O₄S
• 分子量: 573.112
• InChiKey: TWMCKVYRNFLSKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-benzyl-1-(2'-methanesulfonyl-biphenyl-4-yl)-2-oxo-piperidin-3-yl]-4-chlorobenzamide 、 3-Amino-3-benzyl-1-(4-bromophenyl)-piperidin-2-one 、 4-氯苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到N-[3-Benzyl-1-(4-bromophenyl)-2-oxo-piperidin-3-yl]-4-chlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Monocyclic or bicyclic carbocycles and heterocycles as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了单环或双环碳环和杂环以及其衍生物的化合物I的公式，或其药用可接受的盐形式，这些化合物对于Xa因子的抑制剂具有用处。

  公开号：

  US20020183324A1

文献信息

• MONOCYCLIC OR BICYCLIC CARBOCYCLES AND HETEROCYCLES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1337251A1

  公开（公告）日：2003-08-27
• US6710058B2
  申请人：——

  公开号：US6710058B2

  公开（公告）日：2004-03-23
• US6951872B2
  申请人：——

  公开号：US6951872B2

  公开（公告）日：2005-10-04
• [EN] MONOCYCLIC OR BICYCLIC CARBOCYCLES AND HETEROCYCLES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] CARBOCYCLES ET HETEROCYCLES MONOCYCLIQUES OU BICYCLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA CO

  公开号：WO2002102380A1

  公开（公告）日：2002-12-27

  The present application describes monocyclic or bicyclic carbocycles and heterocycles and derivatives thereof of formula I: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.
• Monocyclic or bicyclic carbocycles and heterocycles as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020183324A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  The present application describes monocyclic or bicyclic carbocycles and heterocycles and derivatives thereof of Formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了单环或双环碳环和杂环以及其衍生物的化合物I的公式，或其药用可接受的盐形式，这些化合物对于Xa因子的抑制剂具有用处。