N,N-diethylaminodiethylarsine | 56912-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N,N-diethylaminodiethylarsine
• 英文别名: diethyl(diethylamino)arsine；diethylaminodiethylarsine；(Diethylamino)-diethylarsin；Diaethyl(diaethylthio)arsan；Diethylamino-diethyl-arsin；Diethyl(diethyl-amino)arsine；N-diethylarsanyl-N-ethylethanamine
• CAS: 56912-75-5
• 化学式: C₈H₂₀AsN
• 分子量: 205.175
• InChiKey: VTTQFNYGNCJZBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-47 °C
• 沸点：
  203.3±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethylaminodiethylarsine 在 盐酸 作用下， 生成 氯二乙基胂
  参考文献：
  名称：

  Durand,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2169 - 2173

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 在 arsenic trichloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N,N-diethylaminodiethylarsine
  参考文献：
  名称：

  Hydrocarbon-substituted analogs of phosphine and arsine, particularly

  摘要：

  含有以下化学式的有机金属化合物：##STR1## 其中N从磷和砷中选择，H是氢化物，X和Y分别从氢化物、较低烷基环戊二烯基和苯基中选择，但Y不能是氢；以及MR.sub.x，其中x是从2到4的整数，每个R取代基分别从氢化物、较低烷基、苯基、烷基取代苯基、环戊二烯基和烷基取代环戊二烯基中选择，M从元素2B、2A、3A、5A和6A组中选择，除了碳、氮、氧和硫。还公开了这些化合物在化学气相沉积过程中的使用以及合成这些化合物的方法。

  公开号：

  US04734514A1

文献信息

• Alkoxy-, alkylthio-, and (organylseleno)dialkylarsines
  作者：Lawrence S. Sagan、Ralph A. Zingaro、Kurt J. Irgolic

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80455-6

  日期：1972.6

  Organoarsenic derivatives of the type R2As X R′ (X =O, S, Se) have been prepared by the reaction ofdialkyl(diethylamino)arsines with alcohols, thiols and selenols. The yields in these reactions are quantitative.By-products, which were formed in most of the previously reportedsyntheses of these compounds, were not observed. The dialkyl(diethylamino)arsines were synthesized fromdichloro(diethyl-amino)arsine

  所述类型R的有机砷衍生物2 AsXR'（X = O，S，Se）中已制备由反应ofdialkyl（二乙基氨基）胂与醇，硫醇和硒醇。这些反应的产率是定量的。没有观察到在大多数先前报道的这些化合物的合成中形成的副产物。二烷基（二乙基氨基）ar氨酸是由二氯（二乙基氨基）ar氨酸和格氏试剂合成的，收率为30％至50％。从三氯化砷和二乙胺中获得二氯（diethylamino）Arsine，产率为80-90％。介绍并讨论了这些化合物的NMR和IR光谱的有趣特征。
• Disproportionation of Diethylarsanyl N,N-Diethyl(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-phosphonamidodithioate
  作者：I. S. Nizamov、B. E. Abalonin、E. S. Ermolaev、G. G. Sergeenko、L. A. Al’metkina、D. B. Krivolapov、E. S. Batyeva、I. A. Litvinov

  DOI：10.1007/s11176-005-0327-6

  日期：2005.5
• Nizamov; Matseevskii; Batyeva, Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 6, p. 1010 - 1010
  作者：Nizamov、Matseevskii、Batyeva、Abalonin、Al'fonsov

  DOI：——

  日期：——