tert-butyl 1-oxo-3-(pyridin-2-yl)-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate | 1013033-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 1-oxo-3-(pyridin-2-yl)-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-oxo-1-pyridin-2-yl-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate
• CAS: 1013033-84-5
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₃
• 分子量: 317.388
• InChiKey: VKWJPSQNUACCSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-oxo-3-(pyridin-2-yl)-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate 在 三氟乙酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-Pyridin-2-yl-2,7-diazaspiro[3.5]nonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Azetidinone Derivatives and Methods of Use Thereof

  摘要：

  本发明涉及吲哚酮衍生物，包含吲哚酮衍生物的组合物以及治疗或预防脂质代谢紊乱、疼痛、糖尿病、血管疾病、脱髓鞘病或非酒精性脂肪肝病的方法，包括向患者投予有效量的吲哚酮衍生物。

  公开号：

  US20080076751A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-pyridin-2-yl-N-trimethylsilylmethanimine 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl 1-oxo-3-(pyridin-2-yl)-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Azetidinone Derivatives and Methods of Use Thereof

  摘要：

  本发明涉及吲哚酮衍生物，包含吲哚酮衍生物的组合物以及治疗或预防脂质代谢紊乱、疼痛、糖尿病、血管疾病、脱髓鞘病或非酒精性脂肪肝病的方法，包括向患者投予有效量的吲哚酮衍生物。

  公开号：

  US20080076751A1

文献信息

• T-type calcium channel blockers: spiro-piperidine azetidines and azetidinones—optimization, design and synthesis
  作者：Elizabeth M. Smith、Steve Sorota、Hyunjin M. Kim、Brian A. McKittrick、Terry L. Nechuta、Chad Bennett、Chad Knutson、Duane A. Burnett、Jane Kieselgof、Zheng Tan、Diane Rindgen、Terry Bridal、Xiaoping Zhou、Yu-Ping Jia、Zoe Dong、Debbie Mullins、Xiaoping Zhang、Tony Priestley、Craig C. Correll、Deen Tulshian、Michael Czarniecki、William J. Greenlee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.06.012

  日期：2010.8

  A series of spiro-azetidines and azetidinones has been evaluated as novel blockers of the T-type calcium channel (CaV3.2) which is a new therapeutic target for the potential treatment of both inflammatory and neuropathic pain. Confirmation and optimization of the potency, selectivity and DMPK properties of leads will be described.

  已经评估了一系列螺氮杂环丁烷和氮杂环丁酮作为T型钙通道（Ca V 3.2）的新型阻滞剂，它是潜在治疗炎性和神经性疼痛的新治疗靶标。将描述和验证潜在性，选择性和DMPK特性的优化。
• US7884080B2
  申请人：——

  公开号：US7884080B2

  公开（公告）日：2011-02-08
• [EN] AZETIDINONE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINONE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2008033464A2

  公开（公告）日：2008-03-20

  [EN] The present invention relates to Azetidinone Derivatives, compositions comprising an Azetidinone Derivative and methods for treating or preventing a disorder of lipid metabolism, pain, diabetes, a vascular condition, demyelination or nonalcoholic fatty liver disease, comprising administering to a patient an effective amount of an Azetidinone Derivative.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés d'azétidinone, des composition comprenant un dérivé d'azétidinone et des procédés pour traiter ou prévenir un trouble du métabolisme lipidique, la douleur, le diabète, un état vasculaire, une démyélination ou une maladie de stéatose hépatique non alcoolique, lesdits procédés comportant l'administration à un patient d'une quantité efficace d'un dérivé d'azétidinone.
• [EN] TREATING PAIN, DIABETES, AND DISORDERS OF LIPID METABOLISM<br/>[FR] PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DE LA DOULEUR, DU DIABÈTE ET DES TROUBLES DU MÉTABOLISME LIPIDIQUE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2008033460A2

  公开（公告）日：2008-03-20

  [EN] Disclosed is a method of treating a disease or condition (e.g., pain, diabetes or disorders of lipid metabolism) comprising administering an azetidine derivative of the formula (I) selected from the group consisting of the compounds defined by Tables 1, 2, 3a, 3b, 3c, 3d and 4a.
  [FR] La présente invention concerne un procédé de traitement d'une maladie ou d'un trouble (par exemple, la douleur, le diabète ou les troubles du métabolisme lipidique) comprenant l'étape consistant à administrer un dérivé de l'azétidine de la formule (I) choisi dans le groupe comprenant les composés définis par les Tableaux 1, 2, 3a, 3b, 3c, 3d et 4a.