(2S,3R)-2-Amino-3-((2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-propionic acid methyl ester | 141243-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2S,3R)-2-Amino-3-((2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-propionic acid methyl ester
• CAS: 141243-36-9
• 化学式: C₆₀H₅₉N₃O₈
• 分子量: 950.144
• InChiKey: HPERDPWRYWOYOC-GJRGTZAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.98
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  125.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-{[Benzyloxycarbonyl-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-2-carbamoyl-ethyl)-amino]-methyl}-4-methoxy-pyridine-2-carboxylic acid 、 (2S,3R)-2-Amino-3-((2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-propionic acid methyl ester 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Otsuka, Masami; Nishio, Toshiyuki; Oshitari, Tetsuta, Heterocycles, 1992, vol. 33, # 1, p. 27 - 34

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 锌 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(2S,3R)-2-Amino-3-((2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Otsuka, Masami; Nishio, Toshiyuki; Oshitari, Tetsuta, Heterocycles, 1992, vol. 33, # 1, p. 27 - 34

  摘要：

  DOI：