ethyl N-tert-butoxycarbonyl-4-(3-trifluoro-methoxybenzyl)piperidine-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl N-tert-butoxycarbonyl-4-(3-trifluoro-methoxybenzyl)piperidine-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl N-tert-butoxycarbonyl-4-(3-trifluoromethoxybenzyl)piperidine-4-carboxylate；1-O-tert-butyl 4-O-ethyl 4-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]piperidine-1,4-dicarboxylate
• 化学式: C₂₁H₂₈F₃NO₅
• 分子量: 431.452
• InChiKey: WDNIWUJVEAFOIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-tert-butoxycarbonyl-4-(3-trifluoro-methoxybenzyl)piperidine-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 N-tert-butoxycarbonyl-4-(3-trifluoro-methoxybenzyl)-4-hydroxymethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的方法。

  公开号：

  US05891889A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl N-tert-butoxycarbonyl-4-(3-trifluoro-methoxybenzyl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的方法。

  公开号：

  US05891889A1

文献信息

• N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and alkylesters thereof
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0820450B1

  公开（公告）日：2001-09-12
• INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0944388A2

  公开（公告）日：1999-09-29
• EP0944388A4
  申请人：——

  公开号：EP0944388A4

  公开（公告）日：2001-08-16
• US5891889A
  申请人：——

  公开号：US5891889A

  公开（公告）日：1999-04-06
• US6248756B1
  申请人：——

  公开号：US6248756B1

  公开（公告）日：2001-06-19