4-[(Z)-4-(phenylmethoxy)-1-butenyl]-1-(triphenylmethyl)-1H-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-[(Z)-4-(phenylmethoxy)-1-butenyl]-1-(triphenylmethyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 4-[(Z)-4-phenylmethoxybut-1-enyl]-1-tritylimidazole
• 化学式: C₃₃H₃₀N₂O
• 分子量: 470.614
• InChiKey: CREBCMSBJRLPBL-QRVIBDJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(Z)-4-(phenylmethoxy)-1-butenyl]-1-(triphenylmethyl)-1H-imidazole 在 钯 ethereal hydrochloric acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazoles as dual histamine H1 and H3 agonists or antagonists

  摘要：

  本发明揭示了新颖的取代咪唑化合物，其具有双重组胺-H1和H3受体拮抗活性，以及制备这些化合物的方法。在另一实施方式中，本发明揭示了包含这些咪唑类化合物的药物组合物，以及使用它们治疗过敏、炎症和中枢神经系统相关疾病等方法。

  公开号：

  US20020086859A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-苄氧基丙基)三苯基溴化鏻 、 1-三苯甲基咪唑-4-甲醛 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-[(Z)-4-(phenylmethoxy)-1-butenyl]-1-(triphenylmethyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazoles as dual histamine H1 and H3 agonists or antagonists

  摘要：

  本发明揭示了新颖的取代咪唑化合物，其具有双重组胺-H1和H3受体拮抗活性，以及制备这些化合物的方法。在另一实施方式中，本发明揭示了包含这些咪唑类化合物的药物组合物，以及使用它们治疗过敏、炎症和中枢神经系统相关疾病等方法。

  公开号：

  US20020086859A1

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS DUAL HISTAMINE H1 AND H3 AGONISTS OR ANTAGONISTS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1318994B1

  公开（公告）日：2008-02-27
• US6506756B2
  申请人：——

  公开号：US6506756B2

  公开（公告）日：2003-01-14
• US6528522B2
  申请人：——

  公开号：US6528522B2

  公开（公告）日：2003-03-04
• US6762186B2
  申请人：——

  公开号：US6762186B2

  公开（公告）日：2004-07-13
• Substituted imidazoles as dual histamine H1 and H3 agonists or antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020086859A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  The present invention discloses novel substituted imidazole compounds which have dual histamine-H 1 and H 3 receptor antagonist activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such imidazoles as well as methods of using them to treat allergy, inflammatory and CNS-related diseases and others.

  本发明揭示了新颖的取代咪唑化合物，其具有双重组胺-H1和H3受体拮抗活性，以及制备这些化合物的方法。在另一实施方式中，本发明揭示了包含这些咪唑类化合物的药物组合物，以及使用它们治疗过敏、炎症和中枢神经系统相关疾病等方法。