4-[(Z)-4-(phenylmethoxy)-1-butenyl]-1-(triphenylmethyl)-1H-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-[(Z)-4-(phenylmethoxy)-1-butenyl]-1-(triphenylmethyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 4-[(Z)-4-phenylmethoxybut-1-enyl]-1-tritylimidazole
• 化学式: C₃₃H₃₀N₂O
• 分子量: 470.614
• InChiKey: CREBCMSBJRLPBL-QRVIBDJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(Z)-4-(phenylmethoxy)-1-butenyl]-1-(triphenylmethyl)-1H-imidazole 在 钯 ethereal hydrochloric acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazoles as dual histamine H1 and H3 agonists or antagonists

  摘要：

  本发明揭示了新颖的取代咪唑化合物，其具有双重组胺-H1和H3受体拮抗活性，以及制备这些化合物的方法。在另一实施方式中，本发明揭示了包含这些咪唑类化合物的药物组合物，以及使用它们治疗过敏、炎症和中枢神经系统相关疾病等方法。

  公开号：

  US20020086859A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-苄氧基丙基)三苯基溴化鏻 、 1-三苯甲基咪唑-4-甲醛 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-[(Z)-4-(phenylmethoxy)-1-butenyl]-1-(triphenylmethyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazoles as dual histamine H1 and H3 agonists or antagonists

  摘要：

  本发明揭示了新颖的取代咪唑化合物，其具有双重组胺-H1和H3受体拮抗活性，以及制备这些化合物的方法。在另一实施方式中，本发明揭示了包含这些咪唑类化合物的药物组合物，以及使用它们治疗过敏、炎症和中枢神经系统相关疾病等方法。

  公开号：

  US20020086859A1

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS DUAL HISTAMINE H1 AND H3 AGONISTS OR ANTAGONISTS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1318994B1

  公开（公告）日：2008-02-27
• US6506756B2
  申请人：——

  公开号：US6506756B2

  公开（公告）日：2003-01-14
• US6528522B2
  申请人：——

  公开号：US6528522B2

  公开（公告）日：2003-03-04
• US6762186B2
  申请人：——

  公开号：US6762186B2

  公开（公告）日：2004-07-13