(6-tert-butyldimethylsilyloxy-5-methyl-2-naphthyl)(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methanol | 430472-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (6-tert-butyldimethylsilyloxy-5-methyl-2-naphthyl)(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methanol
• 英文别名: [6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methylnaphthalen-2-yl]-(1-tritylimidazol-4-yl)methanol
• CAS: 430472-57-4
• 化学式: C₄₀H₄₂N₂O₂Si
• 分子量: 610.871
• InChiKey: SFEXMGAJOROQHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.65
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-2-tert-butyldimethylsilyloxy-1-methylnaphthalene 、 ammonium chloride 、 1-三苯甲基咪唑-4-甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 (6-tert-butyldimethylsilyloxy-5-methyl-2-naphthyl)(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE

  摘要：

  公开号：

  EP1344777B1

文献信息

• Imidazole derivatives, process for their preparation and their use
  申请人：——

  公开号：US20040024039A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The present invention provides a compound having a steroid C 17,20 -lyase inhibitory activity, which is useful as a prophylactic or therapeutic agent of prostatism and tumor such as breast cancer and the like. A compound represented by the formula: 1 wherein R is a hydrogen atom or a protecting group, R 1 is a lower alkyl group or a cyclic alkyl group, and ring A and ring B are each an optionally substituted 5-membered or 6-membered ring having an amide bond in the ring, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有类固醇C17,20-裂解酶抑制活性的化合物，该化合物可用作前列腺增生和乳腺癌等肿瘤的预防或治疗剂。该化合物由以下式表示：1其中R是氢原子或保护基，R1是较低的烷基或环烷基，环A和环B分别是具有环中酰胺键的可选取代的5-或6-成员环，或其盐。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1344777B1

  公开（公告）日：2011-03-16