(R)-N-(benzyloxy)-N-(2-(4-(pyrimidin-2-yl)piperazine-1-carbonyl)hexyl)formamide | 1427032-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (R)-N-(benzyloxy)-N-(2-(4-(pyrimidin-2-yl)piperazine-1-carbonyl)hexyl)formamide
• CAS: 1427032-50-5
• 化学式: C₂₃H₃₁N₅O₃
• 分子量: 425.531
• InChiKey: ROGGHRYYSJSRCA-OAQYLSRUSA-N

物化性质

• 沸点：
  625.4±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  78.87
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(benzyloxy)-N-(2-(4-(pyrimidin-2-yl)piperazine-1-carbonyl)hexyl)formamide 在 palladium on carbon 环己烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-hydroxy-N-[2R-(4-pyrimidin-2-yl-piperazine-1-carbonyl)-hexyl]-formamid
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  式（II）的化合物是抗菌剂，其中Q代表以下式的基团：—N(OH)CH(═O)或以下式的基团：—C(═O)NH(OH)；R1代表氢、C1-C6烷基或被一个或多个卤素原子取代的C1-C6烷基，或者当Q不是以下式的基团：—N(OH)CH(═O)时，代表一个羟基、C1-C6烷氧基、C1-C4烯氧基、氨基、C1-C4烷基氨基或二-(C1-C6烷基)氨基；R2代表取代或未取代的C1-C6烷基、环烷基(C1-C6烷基)-或芳基(C1-C6烷基)-基团；A代表式（IIA）或（IIB）中的一个基团，其中R4代表天然或非天然α-氨基酸的侧链，当R5和R6与它们连接的氮原子一起形成描述中指定的由5到7个原子组成的饱和杂环第一环。

  公开号：

  US06846825B1
• 作为产物：
  描述：

  2(R)-[(N-benzyloxy-N-formylamino)-methyl]-hexanoic acid pentafluorophenyl ester 、 1-(2-嘧啶基)哌嗪 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (R)-N-(benzyloxy)-N-(2-(4-(pyrimidin-2-yl)piperazine-1-carbonyl)hexyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  式（II）的化合物是抗菌剂，其中Q代表以下式的基团：—N(OH)CH(═O)或以下式的基团：—C(═O)NH(OH)；R1代表氢、C1-C6烷基或被一个或多个卤素原子取代的C1-C6烷基，或者当Q不是以下式的基团：—N(OH)CH(═O)时，代表一个羟基、C1-C6烷氧基、C1-C4烯氧基、氨基、C1-C4烷基氨基或二-(C1-C6烷基)氨基；R2代表取代或未取代的C1-C6烷基、环烷基(C1-C6烷基)-或芳基(C1-C6烷基)-基团；A代表式（IIA）或（IIB）中的一个基团，其中R4代表天然或非天然α-氨基酸的侧链，当R5和R6与它们连接的氮原子一起形成描述中指定的由5到7个原子组成的饱和杂环第一环。

  公开号：

  US06846825B1