tert-Butyl 3-trimethylsilyl-1H-1,2,4-diazaphosphole-5-carboxylate | 125154-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-Butyl 3-trimethylsilyl-1H-1,2,4-diazaphosphole-5-carboxylate
• CAS: 125154-96-3
• 化学式: C₁₀H₁₉N₂O₂PSi
• 分子量: 258.332
• InChiKey: GZRDRGZTZLHDOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  54.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 3-trimethylsilyl-1H-1,2,4-diazaphosphole-5-carboxylate 在 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到1H-1,2,4-diazaphosphol-3-carbonsaeure-t-butylester
  参考文献：
  名称：

  Ungewöhnlich koordinierte Phosphorverbindungen

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80006-8
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl 1,3-bis(trimethylsilyl)-1H-1,2,4-diazaphosphole-5-carboxylate 在 水 、 silica gel 作用下， 以 乙醚 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 tert-Butyl 3-trimethylsilyl-1H-1,2,4-diazaphosphole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Unusually Coordinated Phosphorus Compounds; 36.¹Phosphavinyldiazoalkane/1,2,4-Diazaphosphole Cyclization

  摘要：

  在双（三甲基硅基）亚甲基氯化膦（7）和氯（苯基三甲基硅基亚甲基）膦（16）与金属化重氮甲烷衍生物（N2=C(M)R）的反应中，主要形成的取代磷酰重氮烷烃[亚甲基（1-重氮烷基）膦]（13a、b 和 17）只能（如果有的话）在零下 78°C 分离出来，并通过光谱鉴定。最迟在解冻过程中，它们会发生[1,5]环化反应，生成 1H-1,2,4-二氮杂膦 15 或 18。后一种化合物中与氮原子结合的硅基很容易被水解，生成相应的 N-未取代的 1H-1,2,4-二氮磷环 11 和 19。 (重氮三甲基硅甲基)苯基三甲基硅亚甲基)膦 (17) 与(2,2-二甲基丙炔)膦 (20) 发生 1,3 双极环加成反应，生成 3-叔丁基-1-三甲基硅基-5-(苯基三甲基硅亚甲基)膦-1-H-1,2,4-二氮杂膦孔 (23)。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27302

文献信息

• Fiedler, Wolfgang; Regitz, Manfred; Bertrand, Guy, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1997, vol. 106, # 7-8, p. 455 - 460
  作者：Fiedler, Wolfgang、Regitz, Manfred、Bertrand, Guy

  DOI：——

  日期：——
• SCHNURR, W.;REGITZ, M., SYNTHESIS (BRD),(1989) N, C. 511-515
  作者：SCHNURR, W.、REGITZ, M.

  DOI：——

  日期：——
• FUCHS, E. P. O.;HERMESDORF, M.;SCHNURR, W.;ROSCH, W.;HEYDT, H.;REGITZ, M.+, J. ORGANOMET. CHEM., 338,(1988) N 3, 329-340
  作者：FUCHS, E. P. O.、HERMESDORF, M.、SCHNURR, W.、ROSCH, W.、HEYDT, H.、REGITZ, M.+

  DOI：——

  日期：——