1-trityl-1H-pyrazole-3-carbaldehyde | 568596-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-trityl-1H-pyrazole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 1-Tritylpyrazole-3-carbaldehyde
• CAS: 568596-63-4
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O
• 分子量: 338.409
• InChiKey: FDQFZEVPYACGQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-trityl-1H-pyrazole-3-carbaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-chloro-5-(trifluoromethyl)-N-[(1-tritylpyrazol-3-yl)methyl]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS ULK1/2 INHIBITORS AND THEIR USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS ULK1/2 ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2022214869A3
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡唑-3-甲醛 、 三苯基氯甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以11.00 g的产率得到1-trityl-1H-pyrazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZEPINE COMPOUNDS AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS D'OXAZÉPINE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本文提供了一些用于治疗癌症的非环状噁唑啉化合物。

  公开号：

  WO2022216762A1

文献信息

• [EN] COMPOUND, COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS, ET PROCÉDÉS
  申请人：DENALI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017087905A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  Compounds having activity as LRRK2 inhibitors are disclosed. The compounds are of formula (I) including stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  披露了具有LRRK2抑制剂活性的化合物。这些化合物具有公式(I)，包括立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐和前药。还披露了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• Discovery, synthesis and biological evaluation of isoquinolones as novel and highly selective JNK inhibitors (1)
  作者：Yasutomi Asano、Shuji Kitamura、Taiichi Ohra、Kazuyoshi Aso、Hideki Igata、Tomoko Tamura、Tomohiro Kawamoto、Toshimasa Tanaka、Satoshi Sogabe、Shin-ichi Matsumoto、Masashi Yamaguchi、Hiroyuki Kimura、Fumio Itoh

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.02.027

  日期：2008.4

  A novel series of 4-phenylisoquinolones were synthesized and evaluated as c-Jun N-terminal kinase (JNK) inhibitors. Initial modi. cation at the 2- and 3-positions of the isoquinolone ring of hit compound 4, identified from high-throughput screening, led to the lead compound 6b. The optimization was carried out using a JNK1-binding model of 6b and several compounds exhibited potent JNK inhibition. Among them, 11g significantly inhibited cardiac hypertrophy in rat pressure-overload models without affecting blood pressure and the concept of JNK inhibitors as novel therapeutic agents for heart failure was confirmed. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLE SUBSTITUÉS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2007145349A2

  公开（公告）日：2007-12-21

  [EN] The present invention provides novel pyrrole derivatives represented by formula (I): wherein R₁ represents a hydrogen atom, cyano, optionally halogenated C?1-6#191 alkyl or an optionally substituted C?1-6#191 alkoxy-carbonyl; R₂ and R₄ may be the same or different and represent a hydrogen atom, C?1-6#191 alkyl, C?2-6#191 alkenyl substituted with an optionally substituted hydroxy, an optionally substituted or oxidized thiol, etc.; R₃ represents an optionally substituted thiazolyl, an optionally substituted pyrazolyl, an optionally substituted oxazolyl, etc.; and R₅ represents an optionally substituted phenyl having a cyano at the 4- or 3-position, and androgen receptor antagonists containing the same.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés de pyrrole de formule (I) : où R₁ représente un atome d'hydrogène ou un groupement cyano, alkyle en C_1-6 éventuellement halogéné ou alkoxycarbonyle en C_1-6 éventuellement substitué ; R₂ et R₄ peuvent être identiques ou différents et représentent un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle en C_1-6, alcényle en C_2-6 substitué par un groupement hydroxy éventuellement substitué, thiol éventuellement substitué ou oxydé, etc. ; R₃ représente un groupement thiazolyle éventuellement substitué, pyrazolyle éventuellement substitué, oxazolyle éventuellement substitué, etc. ; et R₅ représente un groupement phényle éventuellement substitué portant un groupement cyano en position 4 ou 3, ainsi que les antagonistes de récepteur androgène incluant lesdits composés.
• [EN] NOVEL PYRAZOLE DERIVATIVE AND USE OF SAME<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ DE PYRAZOLE ET SON UTILISATION<br/>[JA] 新規ピラゾール誘導体及びその用途
  申请人：[en]RIKEN;[ja]国立研究開発法人理化学研究所

  公开号：WO2024029583A1

  公开（公告）日：2024-02-08

  本発明は、次式（Ｉ）：　 （式中、Ａｒ１及びＡｒ２は、同一又は異なり、置換又は非置換の芳香族基を表し、Ｌ１は直接結合又は鎖員１～８の連結基を表し、Ｌ２は鎖員２～８の連結基を表し、Ringは置換又は非置換の５又は６員環を表す。） で示される化合物もしくはその塩又はそれらの溶媒和物；その用途及び当該化合物の製造に有用な中間体化合物に関する。