1,1,2,2-四(氯二甲基甲硅烷基)-1,2-二甲基二硅烷 | 160822-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,1,2,2-四(氯二甲基甲硅烷基)-1,2-二甲基二硅烷
• 英文名称: 1,1,2,2-tetrakis(chlorodimethylsilyl)-1,2-dimethyldisilane
• 英文别名: 1,2-dimethyltetra(chlordimethylsilyl)disilan；2,3-Bis(chlorodimethylsilyl)-1,4-dichlorohexamethyl-tetrasilane；[bis[chloro(dimethyl)silyl]-methylsilyl]-bis[chloro(dimethyl)silyl]-methylsilane
• CAS: 160822-21-9
• 化学式: C₁₀H₃₀Cl₄Si₆
• 分子量: 460.673
• InChiKey: NGXGTJCLGRUOSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-四(氯二甲基甲硅烷基)-1,2-二甲基二硅烷 在 lithium telluride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 1,1,3,3,3a,4,4,6,6,6a-Decamethyl-tetrahydro-2,5-ditellura-1,3,3a,4,6,6a-hexasila-pentalene
  参考文献：
  名称：

  具有双环[3.3.0]辛烷骨架的第14族硫属化物

  摘要：

  Cl 2 MeSiSiMeCl 2（1）和Me 2 MCl 2（M = Si，Ge，Sn）与H 2 S / NEt 3或Li 2 E（E = Se，Te）的混合物反应生成双环[3.3。 0]辛烷Me 2 M（E）2 Si 2 Me 2（E）2 MMe 2。含有碳类似物，（CH 2）5 C（S）2的Si 2我2（S）2 C（CH 2）5，由制备1和（CH 2）5 C（SH）2。确定了这三种化合物的晶体结构，并将双环[3.3.0]辛烷骨架的构象与密度泛函理论计算的结果进行了比较。另一类silchalcogenides设有双环[3.3.0]辛烷骨架，E（ME 2 Si）的2的Si 2我2（森达2）2 E，从双支hexasilane（的ClMe形成2 Si）的2的Si 2我2（SiMe 2 Cl）2和H 2 S / NEt 3或Li 2 E.所有产物通过多核NMR（特征1 H，13 C，29的Si，77硒，119

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01010-5
• 作为产物：
  描述：

  ((methyl)₃Si)₂(methyl)SiSi(methyl)(Si(methyl)₃)₂ 在 三甲基氯硅烷 、 三氯化铝 作用下， 反应 48.0h， 以67%的产率得到1,1,2,2-四(氯二甲基甲硅烷基)-1,2-二甲基二硅烷
  参考文献：
  名称：

  Synthese und eigenschaften funktioneller polysilane: Die tetrasilane MeSi(SiMe2X)3 und hexasilane (Me2XSi)2MeSiSiMe(SiMe2X), X=Me, H, F, Cl, Br, I

  摘要：

  Besides MeSi(SiMe(3))(3), the hexasilane [(Me(3)Si)(2)MeSi](2) is formed in astonishingly high yields in the reaction of a mixture of MeSiCl(3) and Me(3)SiCl with lithium, The permethylated silanes are easily functionalised with Me(3)SiCl/AlCl3, chlorinating all Me(3)Si-groups to form Me(2)ClSi. The reduction with LiAlH4 yields the Me(2)HSi-compounds, which are easily brominated and iodinated with CBr4 and HCI3. A subsequent reaction with ZnF2 gives the fluorocompounds. The Si-29-spectra, including (SiSi)-Si-29-Si-29 coupling constants, are reported and substituent effects are discussed.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05010-9

文献信息

• Reaction of the SiCl bond with trialkyl orthoformates preparation of alkoxy-substituted silanes
  作者：U Herzog、N Schulze、K Trommer、G Roewer

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00204-0

  日期：1997.11

  Trialkyl orthoformates in the presence of aluminium chloride represent quite useful reagents to generate silicon alkoxides from chlorosilanes. 3-Cyanopropyltrichlorosilane and 2-[(2-trichlorosily)ethyl]-pyridine give the triethoxy compounds 3-cyanopropyltriethoxysilane and 2-[(2-triethoxysilyl)ethyl]-pyridine respectively. Via this route, in methylchlorooligosilanes a partial or complete exchange of

  在氯化铝存在下的原甲酸三烷基酯代表了非常有用的试剂，可以从氯硅烷生成烷氧基硅。3-氰丙基三氯硅烷和2-[（（2-三氯甲硅烷基）乙基]-吡啶分别得到三乙氧基化合物3-氰基丙基三乙氧基硅烷和2-[（2-三乙氧基甲硅烷基）乙基]-吡啶。通过这种途径，在甲基氯代低聚硅烷中，取决于硅烷∶HC （OR）3的起始摩尔比（RMe，Et），发生氯取代基对烷氧基的部分或完全交换。在形成SiMe（OR）2基之前，SiCl 2 Me基首先与SiClMe（OR）反应。（Si）2 SiClMe单元不受HC（OR）3的影响。
• Novel double-cored oligosilane dendrimers—conformational dependence of the UV absorption spectra
  作者：C. Krempner、M. Köckerling、C. Mamat

  DOI：10.1039/b515562b

  日期：——

  The novel double-cored oligosilane dendrimers [Me(Me3Si)2Si–Me2Si]2SiMe–SiMe2}2 (4) and [Me(Me3Si)2Si–Me2Si]2SiMe}2 (5) have been shown to display unusual UV absorption behaviour as a function of conformation and steric interaction in the longest oligosilane chains.

  新型双芯寡硅烷树枝状聚合物[Me(Me3Si)2SiâMe2Si]2SiMeâSiMe2}2 (4) 和 [Me(Me3Si)2SiâMe2Si]2SiMe}2 (5)显示出不同寻常的紫外线吸收行为，这与最长寡硅烷链的构象和立体相互作用有关。
• Silicon–Phosphorus and Silicon–Arsenic Cage Compounds with Bicyclo[2.2.1]heptane, Bicyclo[3.2.1]octane and Tricyclo[3.3.3.1.0 ^3,7 ]nonane Backbones
  作者：Günter Tekautz、Judith Baumgartner、Alk Dransfeld、Karl Hassler

  DOI：10.1002/ejic.200700416

  日期：2007.9

  in the spectra of 5 and 6 are only of first order approximately. To account for the observed preferences of the cage structures in these reactions, extensive B3LYP/6-31G* quantum chemical calculations of relative energies of bicyclo[2.2.2] and bicyclo[3.2.1] isomers of Si8H14, PSi7H13, P2Si6H12 and P3Si5H11 were conducted. On the basis of the computed charge distributions, the concept of topological

  三(氯二甲基甲硅烷基)甲基硅烷 (1) 和 1,1,2,2-四(氯二甲基甲硅烷基)-1,2-二甲基乙硅烷 (2) 与砷化钠/钾砷化钾 Na3As/K3As 反应得到十甲基-2,3,5， 6,7-pentasila-1,4-diarsabicyclo[2.2.1]heptane (3) and dodecamethyl-2,3,4,6,7,8,9-heptasila-1,5-diarsatricyclo[3.3.1.03,7 ]壬烷(4)。化合物 3 和 4 通过分级结晶从反应混合物中分离出来，并通过单晶 X 射线晶体学进行结构表征。1 与过量的钠/磷化钾 (Na3P/K3P) 反应得到笼形阴离子钠六甲基-2,4,6,7-四硅-1-膦基-3,5-二磷酸双环[3.2.1]辛烷 (5)，它与三甲基氯硅烷反应形成三甲基甲硅烷基取代的衍生物 6。5 和 6 的分子结构是通过 X 射线晶体学确定的。笼子
• Formation and characterization of cyclic and polycyclic silthianes containing Si Si bonds
  作者：U. Herzog、U. Böhme、G. Roewer、G. Rheinwald、H. Lang

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00156-x

  日期：2000.5

  The reactions of several organochlorosilanes and -oligosilanes with H2S and NEt3 have been investigated. Different bicyclic silthianes with bis-cyclopentyl, bicyclo-[3,3,0]-octane, bicyclo-[2,2,1]-heptane (norbornane), bicyclo-[3,2,1]-octane, bicyclo-[2,2,2]octane and bicyclo-[3,2,1]-nonane skeletons were formed and have been characterized by MS and H-1-, C-13- and Si-29-NMR. The reaction of 1,1,2,2-tetrachlorodimethyldisilane with H2S and NEt3 yields 1,3,5,7,9,11-hexamethyl-1,3,5,7,9,11-hexasila-2,4,6,8,10,12-hexathiatetracyclo-[5,5.0(3.11),0(5,9)]-dodecane (4c) containing three disilane units. Density functional theory calculations proved the general observation that compounds with Si3S2 five-membered rings are preferred. The crystal structures of 4c, 1,3,3,5,7,7-hexamethyl-1,3,5,7-tetrasila-2,4,6,8-tetrathiabicyclo-[3,3,0]-octane (6) and 1,2,2,4,4,5,6,6,8,8-decamethyl-1,2,4,5,6,8-hexasila-3,7-dithiabicyclo-[3,3,0]-octane (9) have been determined. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.