1,2-dihydro-2,2-dimethyl-6-(morpholin-4-yl)-4-dodecylamino-1,3,5-triazinium acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 1,2-dihydro-2,2-dimethyl-6-(morpholin-4-yl)-4-dodecylamino-1,3,5-triazinium acetate
• 英文别名: acetic acid;N-dodecyl-4,4-dimethyl-6-morpholin-4-yl-1,3-dihydro-1,3,5-triazin-2-imine
• 化学式: C₂H₄O₂*C₂₁H₄₁N₅O
• 分子量: 439.642
• InChiKey: RHGYJWXVOMFZNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氰基-2-十二烷基胍 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 704.0h， 生成 1,2-dihydro-2,2-dimethyl-6-(morpholin-4-yl)-4-dodecylamino-1,3,5-triazinium acetate
  参考文献：
  名称：

  4,6-二（取代）氨基-1,2-二氢-1,3,5-三嗪的前所未有的性质：通过用质子酸的碱金属盐简单处理形成酸盐

  摘要：

  在由甲苯和水组成的双层系统中用氯化钠处理 4,6-二（取代）氨基-1,2-二氢-1,3,5-三嗪衍生物 (5) 得到其在甲苯中的盐酸盐 (6)层和水层中的氢氧化钠。类似地，用有机溶剂中的醋酸钠水溶液处理 5、8 和 9 分别导致它们相应的醋酸盐 7、12 和 13 的形成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20160329

文献信息

• NOVEL DIHYDROTRIAZINE DERIVATIVE
  申请人：Maeda Shirou

  公开号：US20110207926A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  A compound represented by formula (1), a tautomer thereof, or a salt of the compound or tautomer, which is useful as a bactericide/disinfectant. In the formula, R 1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group or the like, R 2 represents a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group, or alternatively R 1 and R 2 may combine together with an adjacent nitrogen atom to form an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group; R 4 represents a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group; R 3 represents an optionally substituted alkyl group; and R 5 and R 6 each represents a hydrogen atom or a methyl group, excluding a compound wherein both R 2 and R 4 represent a hydrogen atom and a compound wherein both R 1 and R 4 represent a hydrogen atom are excluded.

  化合物以式（1）表示，其互变异构体或盐，用作杀菌剂/消毒剂。在公式中，R1表示氢原子，可选取代的烷基或类似物，R2表示氢原子或可选取代的烷基，或者R1和R2可以与相邻的氮原子结合形成可选取代的含氮杂环基团；R4表示氢原子或可选取代的烷基；R3表示可选取代的烷基；R5和R6各表示氢原子或甲基，但排除R2和R4均表示氢原子的化合物和R1和R4均表示氢原子的化合物。
• Unprecedented Property of 4,6-Di(substituted)amino-1,2-dihydro-1,3,5-triazines: Formation of Acid Salts by Simple Treatment with Alkali Metal Salts of Protic Acids
  作者：Shirou Maeda、Akihisa Maeda、Rika Hirose、Sayaka Tsuri、Takae Takeuchi、Kanji Meguro

  DOI：10.1246/bcsj.20160329

  日期：2017.2.15

  Treatment of 4,6-di(substituted)amino-1,2-dihydro-1,3,5-triazine derivative (5) with sodium chloride in a bilayer system consisting of toluene and water gave its hydrochloride (6) in the toluene layer and sodium hydroxide in the aqueous layer. Similarly, treatment of 5, 8 and 9 with an aqueous sodium acetate solution in organic solvents resulted in the formation of their corresponding acetates, 7,

  在由甲苯和水组成的双层系统中用氯化钠处理 4,6-二（取代）氨基-1,2-二氢-1,3,5-三嗪衍生物 (5) 得到其在甲苯中的盐酸盐 (6)层和水层中的氢氧化钠。类似地，用有机溶剂中的醋酸钠水溶液处理 5、8 和 9 分别导致它们相应的醋酸盐 7、12 和 13 的形成。